1:有一組測(cè)量值，已知其標(biāo)準(zhǔn)值，要檢驗(yàn)得到這組數(shù)據(jù)的分析結(jié)果是否可靠，應(yīng)采用( )。

2:下列化合物中能同時(shí)產(chǎn)生K、R、B三個(gè)吸收帶的是( )。

3:在高效液相色譜中，范氏方程中的哪一項(xiàng)對(duì)柱效的影響可以忽略不計(jì)？　　　

4:色譜分析的定量參數(shù)是（　　　）。

5:從精密度好就可斷定分析結(jié)果可靠的前提是( )。

6:用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定0 . 1mol/L磷酸溶液（pKa1=2 . 12，pKa2=7 . 20，pKa3=12 . 36），可出現(xiàn)滴定突躍的個(gè)數(shù)為

7:已知CaF2的Ksp=2.7×10-11，若不考慮F -的水解，則CaF2在純水中的溶解度為( )。

8:有一化驗(yàn)員稱取0 . 5003g銨鹽試樣，用甲醛法測(cè)定其中氮的含量。滴定耗用0 . 280mol/LNaOH溶液18 . 30ml，下列四種計(jì)算結(jié)果中合理的是( )。

9:使用60 . 0MHz核磁共振儀，化合物中某質(zhì)子和四甲基硅烷之間的頻率差為120Hz，則其化學(xué)位移（ppm）為( )。

10:BaSO4沉淀重量法測(cè)定Ba2+時(shí)，對(duì)于BaSO4沉淀的洗滌最好使用( )。

11:鐵銨礬指示劑法測(cè)定對(duì)象為下列哪組物質(zhì)時(shí)誤差較��？

12:可用如下哪種試驗(yàn)方法減小分析測(cè)定中的偶然誤差?

13:反相分配色譜主要用于哪類物質(zhì)的分離?

14:用GC法分析中藥中某成分時(shí)，可用以下哪個(gè)參數(shù)作為定性的依據(jù)？

15:如果共沉淀的雜質(zhì)離子與沉淀的構(gòu)晶離子半徑相近、電荷相同，則易形成( )。

16:簡(jiǎn)述晶形沉淀和非晶形沉淀的沉淀?xiàng)l件。

17:簡(jiǎn)述配位滴定中指示劑的封閉現(xiàn)象及消除方法。

18:簡(jiǎn)述高效液相色譜中對(duì)流動(dòng)相的要求。

19:某氣相色譜儀用熱導(dǎo)檢測(cè)器在一定實(shí)驗(yàn)條件下，測(cè)得A、B兩物質(zhì)的保留時(shí)間分別為3.26min，5.45min；半峰寬分別為2.32mm，4.98mm；記錄紙速度600mm/h，試計(jì)算A物質(zhì)的理論塔板數(shù)和A、B兩物質(zhì)的.分離度。
8.某化合物分子式為C7H7ON，IR譜圖如下，推測(cè)其結(jié)構(gòu)并解析各峰歸屬。

20:已知物質(zhì)A和B在一個(gè)30.0cm色譜柱上的保留時(shí)間分別是16.40和17.63min，不被保留的組分通過該柱的時(shí)間為1.30min，峰寬為1.11和1.21min，計(jì)算：
（1）柱分辨本領(lǐng)（即分離度RS）；
（2）柱的平均理論塔板數(shù)和塔板高度H；

21:采用直接電位法以F－ISE測(cè)定某一含F(xiàn)－的樣品溶液50.00ml，以SCE為正極組成電池，25℃時(shí)測(cè)得其電位值為68.0mV；加入5.00×10-2mol/L的F－標(biāo)準(zhǔn)溶液0.50ml后，測(cè)得其電位值為86.5mV。試求樣品中F－的含量。（MF=19.0）

22:某化合物在己烷中的紫外吸收光譜中有個(gè)吸收帶λmax在305nm處，若改為在乙醇中測(cè)定，則移至312nm處，試說明該吸收帶由何種類型的躍遷引起，并說明其原因。

23:簡(jiǎn)述分配色譜的分離原理及其分類、適用性。

24:BaSO4的溶解度為2.3mg/L,若在重量分析中，其沉淀的溶解損失超過分析天平允許稱量范圍，采用什么辦法降低其溶解度，并說明其原理。

25:簡(jiǎn)述水硬度的含義、表示及測(cè)定方法。