農(nóng)藥管理制度
現(xiàn)如今，制度在生活中的使用越來越廣泛，制度具有合理性和合法性分配功能。我敢肯定，大部分人都對擬定制度很是頭疼的，以下是小編收集整理的農(nóng)藥管理制度，僅供參考，歡迎大家閱讀。
農(nóng)藥管理制度1
為進(jìn)一步強(qiáng)化農(nóng)藥管理工作，作到事事時(shí)時(shí)講安全，最大限度地杜絕安全事故的發(fā)生，在農(nóng)藥的保管和使用方面，xx安委會(huì)特制定：
⒈凡是公司統(tǒng)一接種或統(tǒng)一投放的農(nóng)藥，必須由公司統(tǒng)一購進(jìn)并保管使用，嚴(yán)禁小家戶私自購買，并自作主張投放使用或在家中存放農(nóng)藥。
2、公司職工或承包戶單獨(dú)使用農(nóng)藥前，必須請示連安委會(huì)，并且由公司相關(guān)的技術(shù)人員根據(jù)實(shí)情核準(zhǔn)農(nóng)藥的使用種類、數(shù)量、方法以及在使用過程中的`應(yīng)注意的事項(xiàng)等，堅(jiān)決消除在農(nóng)藥的使用方面我行我素的不良行為。
3、在農(nóng)藥的發(fā)放方面，保管要做到認(rèn)真發(fā)放，細(xì)致登記所發(fā)放的農(nóng)藥種類、數(shù)量、承包戶姓名、做到心中有數(shù)，避免不安全因素的發(fā)生。
�。�、農(nóng)藥的存放需單列，嚴(yán)禁與其它物品混放，特別是與糧油等食用物品混放，小家戶嚴(yán)禁存放農(nóng)藥，必須在公司統(tǒng)一管理，用時(shí)領(lǐng)取。
�。怠⒙毠こ邪鼞粼诘仡^地邊投放或噴施農(nóng)藥時(shí)，必須經(jīng)連安委會(huì)同意，公司相關(guān)技術(shù)人員認(rèn)可，同鄰地承包戶互相協(xié)調(diào)后方可進(jìn)行，同時(shí)必須在投放或噴施農(nóng)藥地段做醒目告示。
�。�、嚴(yán)禁使用上級部門禁止使用的農(nóng)藥（如911農(nóng)藥、666農(nóng)藥），一旦發(fā)放上報(bào)上級部門嚴(yán)肅處理。
凡違反上述條款或私自用藥，造成后果，賠償一切經(jīng)濟(jì)損失。情節(jié)嚴(yán)重者，移交司法部門處理。
農(nóng)藥管理制度2
一、從兩縣（市）看農(nóng)村藥品市場現(xiàn)狀
穆棱市藥品供應(yīng)單位[含藥品批發(fā)、零售企業(yè)，各級醫(yī)療院（所）下同]297家，其中城鎮(zhèn)人口10萬，藥品供應(yīng)單位112家；農(nóng)村人口22萬，藥品供應(yīng)單位185家。海林市藥品供應(yīng)單位489家，其中城鎮(zhèn)人口24萬，藥品供應(yīng)單位121家；農(nóng)村人口19萬，藥品供應(yīng)單位368家。城鎮(zhèn)人口每萬人6.55個(gè)供藥單位；農(nóng)村人口每萬人13個(gè)供藥單位。雖然從數(shù)量上，農(nóng)村人口供藥單位比城鎮(zhèn)人口要多，但從分布地域上看：城鎮(zhèn)人口相對集中，而農(nóng)村人口相對分散，每平方公里的供藥單位僅為0.03個(gè)，從客觀上造成農(nóng)村用藥不便。
通過兩個(gè)縣（市）的調(diào)查，農(nóng)村藥品市場供應(yīng)渠道主要有兩個(gè)：一個(gè)是合法供應(yīng)渠道、一個(gè)是非法供應(yīng)渠道。合法渠道有三個(gè)途徑：一是鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院；二是藥店（兩縣共有16個(gè)鄉(xiāng)鎮(zhèn)，有藥店鄉(xiāng)鎮(zhèn)12個(gè)）；三是村級衛(wèi)生所和個(gè)體診所。非法渠道有四個(gè)：一是有的商販在集貿(mào)市場，暗地銷售；二是游醫(yī)藥販走街串巷，上門兜售；三是農(nóng)村商店、小賣店偷摸銷售；四是偏遠(yuǎn)村屯在家隱藏銷售。目前，由于財(cái)政投入不足，鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院和農(nóng)村衛(wèi)生所生存困難，在利益驅(qū)動(dòng)的心態(tài)之下，也從藥販?zhǔn)种胁少徦幤罚欠ㄋ庁溦愿鞣N手段侵入農(nóng)村用藥的合法供應(yīng)渠道。穆棱市通過整頓和規(guī)范農(nóng)村藥品市場，批發(fā)企業(yè)的銷售額由以前的每年200萬元，上升到每年700多萬元，零售企業(yè)銷售額由每年的600多萬元上升到1500多萬元，上升了275%。由此可見，非法藥品供應(yīng)以價(jià)格低、服務(wù)快的優(yōu)勢逐步占據(jù)廣大農(nóng)村藥品市場。它們的到來，造成農(nóng)村藥品市場存在著較大問題，突出表現(xiàn)在：“三多”.即：假劣藥品多、過期失效藥品多、游醫(yī)藥販多。兩個(gè)縣（市）80%經(jīng)銷假劣藥品案件發(fā)生在農(nóng)村；90%農(nóng)村醫(yī)療機(jī)構(gòu)存在著使用過期失效藥品現(xiàn)象；農(nóng)村游醫(yī)藥販已經(jīng)形成一定的規(guī)模。廣大農(nóng)民用藥安全、有效受到直接的威脅。
為什么藥品監(jiān)督管理部門多次打擊，不能徹底解決問題。通過調(diào)查，主要有以下三個(gè)原因：一是市場有需求。合法渠道的藥品供應(yīng)往往品種少、價(jià)格高、不方便；而藥販子價(jià)格相對較低、送貨及時(shí)，這些從客觀上為非法供應(yīng)渠道提供了機(jī)會(huì)和市場。二是打擊難度大。這些非法經(jīng)營藥品行為，隱蔽性強(qiáng)、流動(dòng)性大，監(jiān)管難度大、效果差。三是農(nóng)村藥品質(zhì)量不高。制假、售假者為逃避打擊，把目標(biāo)從城鎮(zhèn)轉(zhuǎn)移至農(nóng)村，加之農(nóng)村群眾對假劣藥品的識(shí)別能力較差，造成農(nóng)村假、劣藥品泛濫。之所以存在上述現(xiàn)象，根本原因就是合法藥品供應(yīng)渠道不暢、沒有充分占領(lǐng)農(nóng)村藥品市場；同時(shí)基層藥品經(jīng)營、使用單位供應(yīng)渠道混亂，給假劣藥品提供滋生的溫床。因此，單純依靠行政監(jiān)督的手段是遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠，必須利用多種手段，進(jìn)行綜合治理，規(guī)范和疏通藥品供應(yīng)渠道。
二、充分發(fā)揮藥品監(jiān)管部門杠桿作用，保障農(nóng)民用藥安全
保障廣大人民群眾用藥安全、有效是藥品監(jiān)督管理部門主要職責(zé)，充分發(fā)揮其行政杠桿的調(diào)節(jié)作用，扶正祛邪、堵疏相濟(jì)，才能有效地促進(jìn)農(nóng)村藥品市場的好轉(zhuǎn)，是農(nóng)村藥品綜合治理有效途徑。我局通過近一年的實(shí)踐，在總結(jié)穆棱、海林兩個(gè)縣（市）經(jīng)驗(yàn)的基礎(chǔ)上，初步形成的農(nóng)村藥品管理的思路和辦法。
1、增強(qiáng)藥品相關(guān)法律、法規(guī)的宣傳。通過新聞媒體、法律咨詢服務(wù)、舉辦假劣藥品展覽等多種形式，在農(nóng)村廣泛宣傳《藥品管理法》及相關(guān)的法律、法規(guī)和合理用藥知識(shí)。一方面，宣傳合法供藥單位藥品質(zhì)量相對可靠，提倡老百姓從合法供藥單位購買藥品；另一方面，增強(qiáng)群眾自我保護(hù)和識(shí)別假劣藥品能力，自覺拒絕假劣藥品。
2、加大對非法購銷藥品行為的打擊力度。必須以打擊農(nóng)村過期失效、霉?fàn)�變質(zhì)藥品和規(guī)范藥品購銷渠道為重點(diǎn)，加強(qiáng)日常監(jiān)管，開展專項(xiàng)整治；尤其對合法單位從無證單位采購藥品的，進(jìn)行重點(diǎn)打擊。一年來，穆棱市藥品監(jiān)督管理局共出動(dòng)執(zhí)法人員1800多人次，檢查管理相對人290多家，打擊游醫(yī)藥販15人次，查處取締無證銷售藥品“黑點(diǎn)”51家，共沒收藥品106種，標(biāo)值12萬元，共收繳罰款32.4萬元。有效地遏制了非法購銷和制售假劣藥品行為，凈化了農(nóng)村藥品市場。
3、規(guī)范農(nóng)村藥品經(jīng)營、使用單位的行為。從貫徹和落實(shí)藥品、醫(yī)療器械相關(guān)法律、法規(guī)入手，首先是強(qiáng)制推行建立“雙記錄”（藥品、醫(yī)療器械購進(jìn)記錄）制度。要求管理相對人真實(shí)準(zhǔn)確地填寫記錄，做到藥品（醫(yī)療器械）記錄和進(jìn)貨發(fā)票相吻合。經(jīng)過穆棱、海林兩市藥品監(jiān)督管理部門近一年的實(shí)踐證明，真實(shí)、可靠的藥品（醫(yī)療器械）購進(jìn)記錄是規(guī)范進(jìn)藥渠道一種行之有效的監(jiān)管方式,為農(nóng)村藥品市場秩序明顯好轉(zhuǎn)起到了一定的作用。其次是建立管理相對人檔案。把管理相對人的基本情況登記造冊、填表入檔，做到心中有數(shù)。對在檢查中發(fā)現(xiàn)的問題和做出的行政處罰，各股、隊(duì)每季度匯總一次，全部記錄在案。對管理相對人實(shí)行分類管理，對有問題的和問題較重的單位實(shí)行重點(diǎn)監(jiān)管。
4、強(qiáng)化農(nóng)村藥品從業(yè)人員的培訓(xùn)�？h（市）級藥品監(jiān)督管理局應(yīng)以鄉(xiāng)鎮(zhèn)為基本單位，有計(jì)劃地對藥品從業(yè)人員進(jìn)行《藥品管理法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《一次性使用無菌醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法》等藥事法規(guī)、藥品基本知識(shí)等內(nèi)容的培訓(xùn)，努力改變鄉(xiāng)鎮(zhèn)藥品從業(yè)人員素質(zhì)偏低的現(xiàn)狀，提高藥品從業(yè)人員的基本素質(zhì)。使管理相對人對《藥品管理法》等法律、法規(guī)和規(guī)章有更深刻的了解，為今后藥品市場管理的法制化、規(guī)范化創(chuàng)造必要條件。
5、加快農(nóng)村藥品供應(yīng)的網(wǎng)絡(luò)建設(shè)。積極探索既符合藥品管理法律法規(guī)又方便農(nóng)村用藥的藥品供應(yīng)體制和渠道，在政策上積極支持藥品零售連鎖經(jīng)營向鄉(xiāng)鎮(zhèn)和農(nóng)村的延伸，形成以縣級藥品批發(fā)企業(yè)為依托，統(tǒng)一進(jìn)貨、統(tǒng)一結(jié)算、統(tǒng)一價(jià)格的連鎖經(jīng)營模式，在一定程度上保證藥品質(zhì)量；支持邊遠(yuǎn)或交通不便區(qū)域?qū)嵭小八幤反彙�，確保了農(nóng)村藥品優(yōu)質(zhì)有效供給。
三、針對農(nóng)村藥品市場特點(diǎn)，建立價(jià)低、快捷的農(nóng)村藥品供應(yīng)網(wǎng)絡(luò)
我們的.工作方針是“以監(jiān)督為中心，監(jiān)、幫、促結(jié)合”。本著“監(jiān)管到位就是服務(wù)到位，以大服務(wù)促進(jìn)大發(fā)展”的理念，在全面整頓農(nóng)村藥品市場過程中，我們發(fā)現(xiàn)非法藥品供應(yīng)渠道的主要優(yōu)勢是在價(jià)格低、服務(wù)優(yōu)，而這些單純靠打擊、規(guī)范的行政手段是遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠，不解決好農(nóng)村合法藥品供應(yīng)單位的價(jià)格和服務(wù)問題，不可能從根本上扭轉(zhuǎn)農(nóng)村藥品管理的局面。必須用行政調(diào)節(jié)和市場調(diào)節(jié)的雙重手段，進(jìn)行綜合治理，支持和鼓勵(lì)合法藥品經(jīng)營單位和非法渠道搶占農(nóng)村市場，才能使農(nóng)村用藥渠道疏暢、藥品質(zhì)量得到保障。因此，藥品監(jiān)督管理部門有義務(wù)從價(jià)格、服務(wù)二個(gè)方面督促和幫助他們找到了解決問題的辦法：
一是幫助經(jīng)營企業(yè)提高服務(wù)意識(shí)，建立了快捷的供應(yīng)網(wǎng)絡(luò)。由于農(nóng)村地廣人稀，交通不便，因此只有方便、及時(shí)的藥品供應(yīng)才能滿足農(nóng)村藥品需求。穆棱市藥品監(jiān)督管理局幫助經(jīng)營企業(yè)劃分南北兩面片，以八面通、穆棱兩個(gè)批發(fā)企業(yè)為中心，鄉(xiāng)鎮(zhèn)藥店為落腳點(diǎn)，下鄉(xiāng)聯(lián)絡(luò)員負(fù)責(zé)溝通，每3天一個(gè)巡回，將醫(yī)療院（所）需要的藥品快速送到。這樣做既滿足了使用需求，也使藥販子無縫可鉆。
二是降低藥品價(jià)格，讓利于民。價(jià)格低廉是藥販子的最大優(yōu)勢，只要價(jià)格相對合理，合法藥品供應(yīng)單位在農(nóng)村有廣闊的市場。穆棱市藥品經(jīng)營企業(yè)在20xx年9月價(jià)格綜合下調(diào)36.68%的基礎(chǔ)上，20xx年5月又對240種常用藥品的價(jià)格下調(diào)了17%，前后兩次合計(jì)下調(diào)了53.68%，前后兩次藥品價(jià)格下調(diào)幅度之大、品種之多，受到了社會(huì)各界的普遍贊譽(yù)。合法經(jīng)營企業(yè)也從薄利多銷中償?shù)搅颂痤^，批發(fā)企業(yè)的銷售額由以前的每年200萬元，上升到每年700多萬元，零售企業(yè)銷售額由每年的600多萬元上升到1500多萬元，上升了275%。由此可見，通過規(guī)范整頓藥品市場，不僅人民群眾受益，醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)健康發(fā)展，而且在一定程度上保證了廣大群眾用藥的安全和方便。
三是引入競爭機(jī)制，適當(dāng)降低農(nóng)村開辦藥店“門檻”，鼓勵(lì)在農(nóng)村開辦藥店。在較大村屯、人員集中的地方合理布局藥店，利用市場競爭機(jī)制，形成商商之間、商衛(wèi)之間的良性競爭局面，達(dá)到提高農(nóng)村的供藥水平、質(zhì)量，降低藥品價(jià)格的目的。促進(jìn)農(nóng)村醫(yī)藥市場不斷規(guī)范，使廣大農(nóng)民群眾用上質(zhì)優(yōu)價(jià)廉的藥品。
四、對加強(qiáng)農(nóng)村藥品市場管理的設(shè)想和建議
通過一年的實(shí)踐，雖然在農(nóng)村藥品市場管理上做了一些工作，但離保障人民群眾用藥方便、及時(shí)、有效的目標(biāo)還有一定差距，經(jīng)過對農(nóng)村用藥管理的探索，我們有以下的設(shè)想和建議：
1、加快乙類非處方藥的實(shí)施步伐�，F(xiàn)在農(nóng)村商店、小賣店非法銷售藥品現(xiàn)象的存在，在一定程度上說明農(nóng)村藥品市場有這樣的“需求”。乙類非處方藥網(wǎng)點(diǎn)的在農(nóng)村設(shè)置，一是在一定程度上可以滿足廣大農(nóng)村的藥品供應(yīng)；二是使地下“黑點(diǎn)”變?yōu)榈厣稀懊鼽c(diǎn)”，方便對其藥品質(zhì)量的監(jiān)管，保證藥品質(zhì)量；三是引入市場競爭機(jī)制，既降低了藥品價(jià)格，使廣大農(nóng)民群眾“吃得起藥”，又使藥販無利可圖，一定程度上也凈化了農(nóng)村藥品市場。
2、要充分利用多年以來形成縣、鄉(xiāng)、村三級衛(wèi)生保障體制的供藥渠道�，F(xiàn)在農(nóng)村用藥的主要渠道仍是鄉(xiāng)以下衛(wèi)生院（所），因此國家應(yīng)盡快出臺(tái)《醫(yī)療院（所）藥房管理規(guī)范》，使各級藥品監(jiān)督管理部門有法可依。在規(guī)范它們的用藥行為同時(shí)，能否實(shí)行鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院統(tǒng)一委托代購藥品的試點(diǎn)。對于沒有設(shè)立藥品批發(fā)網(wǎng)點(diǎn)的鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生所、個(gè)體診所所需的藥品，由符合條件、經(jīng)當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)部門同意的衛(wèi)生院統(tǒng)一委托代購配送。
3、加快實(shí)施《藥品監(jiān)督員管理辦法》，解決基層藥品監(jiān)管由于人員少、監(jiān)管面積大，監(jiān)管覆蓋面達(dá)不到百分之百的問題。如果有兼職藥品監(jiān)督員，就可以迅速形成縣、鄉(xiāng)、村三級藥品監(jiān)督管理網(wǎng)絡(luò)，有力打擊農(nóng)村制售假劣藥品違法行為。
農(nóng)藥管理制度3
一、工作目標(biāo)
通過實(shí)行高毒農(nóng)藥定點(diǎn)經(jīng)營管理，在全市范圍內(nèi)基本杜絕非法農(nóng)藥產(chǎn)品的流入，高毒農(nóng)藥經(jīng)營實(shí)現(xiàn)有限制、能控制、可追溯，農(nóng)藥監(jiān)管的制度化、規(guī)范化程度明顯提高，農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全事件隱患大幅降低，農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全得到有力保障。
二、工作內(nèi)容
（一）做好高毒農(nóng)藥定點(diǎn)經(jīng)營管理的宣傳工作
各縣區(qū)要充分利用廣播、電視、網(wǎng)絡(luò)、標(biāo)語、資料、宣傳欄、培訓(xùn)班等多種途徑和方式，向廣大群眾，尤其是農(nóng)藥經(jīng)營人員、種植戶廣泛宣傳，要把禁限用高毒農(nóng)藥的種類、使用產(chǎn)生的危害以及對蔬菜、果樹產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展和農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全帶來的安全隱患等作為重點(diǎn)，要讓廣大群眾和農(nóng)藥經(jīng)營者明白和理解高毒農(nóng)藥的危害以及實(shí)行高毒農(nóng)藥定點(diǎn)經(jīng)營管理制度的必要性和緊迫性。積極引導(dǎo)群眾使用替代高毒農(nóng)藥品種，提高廣大群眾抵制禁限用高毒農(nóng)藥的自覺性。同時(shí)，要做好農(nóng)藥經(jīng)營人員的培訓(xùn)，不斷提高他們的守法誠信安全經(jīng)營意識(shí)；引導(dǎo)農(nóng)藥經(jīng)營人員理解、支持高毒農(nóng)藥定點(diǎn)經(jīng)營工作，符合條件者可以自愿申請高毒農(nóng)藥定點(diǎn)經(jīng)營資格并做出承諾，獲得高毒高毒農(nóng)藥定點(diǎn)經(jīng)營資格后，嚴(yán)格執(zhí)行“五項(xiàng)管理制度”（購進(jìn)備案制、經(jīng)營專柜制、銷售臺(tái)賬制、購買實(shí)名制和公開承諾制）。
�。ǘ┳龊酶叨巨r(nóng)藥的摸底和市場清理工作
各縣區(qū)在做好廣泛宣傳工作的基礎(chǔ)上，要組織執(zhí)法人員對轄區(qū)內(nèi)所有農(nóng)藥經(jīng)營單位進(jìn)行一次全面清查清理，重點(diǎn)加強(qiáng)農(nóng)藥批發(fā)市場、專業(yè)市場、零售大戶、集散地、鄉(xiāng)村流動(dòng)商販以及植保站、農(nóng)資公司、供銷社倉庫為重點(diǎn)的檢查，做到縣不漏戶、店不漏產(chǎn)品，對清查中發(fā)現(xiàn)的高毒農(nóng)藥產(chǎn)品進(jìn)行登記造冊。建議經(jīng)營者采取退貨、折價(jià)給定點(diǎn)經(jīng)營單位等形式盡快處理庫存高毒農(nóng)藥，確保5月1日前全部按要求處理完畢。對非高毒農(nóng)藥定點(diǎn)經(jīng)營單位逾期未處理仍繼續(xù)銷售的高毒農(nóng)藥，各縣區(qū)要加大市場監(jiān)督抽查力度，及時(shí)引導(dǎo)經(jīng)營單位將剩余高毒農(nóng)藥轉(zhuǎn)讓給定點(diǎn)經(jīng)營單位。
�。ㄈ┤鎸�(shí)行高毒農(nóng)藥定點(diǎn)經(jīng)營管理
各縣區(qū)要結(jié)合本地實(shí)際情況，嚴(yán)格按照工作目標(biāo)要求，根據(jù)經(jīng)營單位的營業(yè)執(zhí)照情況實(shí)行分級受理，由各級農(nóng)藥監(jiān)督機(jī)構(gòu)按程序進(jìn)行審批，確定高毒農(nóng)藥定點(diǎn)經(jīng)營單位資格。對于具有一定的經(jīng)營規(guī)模，信譽(yù)度良好，專業(yè)技術(shù)人員不少于3人、場所與食品店、生活聚集地有一定隔離區(qū)的經(jīng)營單位，經(jīng)自愿申請，營業(yè)執(zhí)照由縣（區(qū)）發(fā)的，由縣（區(qū)）農(nóng)業(yè)局受理審核，市農(nóng)業(yè)局批準(zhǔn)，省級備案；營業(yè)執(zhí)照由市級發(fā)的，由市農(nóng)業(yè)局審核，省級批準(zhǔn)。取得高毒農(nóng)藥定點(diǎn)經(jīng)營資格的，由省上統(tǒng)一頒發(fā)“陜西省高毒農(nóng)藥定點(diǎn)經(jīng)營單位”牌匾，并向社會(huì)公示。
�。ㄋ模┳龊枚c(diǎn)經(jīng)營單位統(tǒng)一五項(xiàng)制度落實(shí)工作
對獲得高毒農(nóng)藥定點(diǎn)經(jīng)營資格的單位，全市統(tǒng)一實(shí)行“五項(xiàng)制度”嚴(yán)格管理。一是購進(jìn)備案制。高毒農(nóng)藥定點(diǎn)經(jīng)營單位購進(jìn)農(nóng)藥產(chǎn)品，要嚴(yán)格把關(guān)。凡具備“兩證一號”（農(nóng)藥登記證、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)批準(zhǔn)證書、農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)號）、標(biāo)簽符合規(guī)定要求的國家允許生產(chǎn)銷售的農(nóng)藥產(chǎn)品，經(jīng)農(nóng)業(yè)部門登記備案后，方可銷售；沒有通過備案審查或經(jīng)審查不合格的產(chǎn)品一律不得銷售。通過登記把關(guān)，可以有效杜絕非法農(nóng)藥進(jìn)入流通環(huán)節(jié)，進(jìn)一步凈化農(nóng)藥市場。農(nóng)藥登記備案管理要堅(jiān)持市、縣聯(lián)動(dòng)、以縣（區(qū)）為主。在一個(gè)縣（區(qū)）銷售的農(nóng)藥產(chǎn)品，要到該縣（區(qū)）農(nóng)藥執(zhí)法機(jī)構(gòu)備案，同時(shí)在兩個(gè)或兩個(gè)以上縣（區(qū)）銷售的農(nóng)藥產(chǎn)品，要到市農(nóng)業(yè)行政綜合執(zhí)法支隊(duì)備案。市和縣（區(qū)）兩級農(nóng)藥執(zhí)法機(jī)構(gòu)要及時(shí)溝通信息，避免重復(fù)登記備案。對于高毒農(nóng)藥產(chǎn)品銷售完畢后要及時(shí)向備案機(jī)構(gòu)核銷。二是經(jīng)營專柜制。高毒農(nóng)藥定點(diǎn)經(jīng)營單位在經(jīng)營門店必須設(shè)立高毒農(nóng)藥銷售專柜，實(shí)行專柜擺放、封閉存放、明示標(biāo)志、專人管理。三是銷售臺(tái)賬制。高毒農(nóng)藥定點(diǎn)經(jīng)營單位必須按照統(tǒng)一要求，全面建立銷售臺(tái)賬，對高毒農(nóng)藥產(chǎn)品的'名稱、備案登記號、購買者姓名、身份證號、購買數(shù)量、購買時(shí)間、購買用途、聯(lián)系方式等進(jìn)行詳細(xì)登記。四是購買實(shí)名制。購買高毒農(nóng)藥人員，須憑本人身份證（或戶口本）和所在地村委會(huì)（或合作經(jīng)濟(jì)組織）出具的種植證明，根據(jù)需要限量購買。五是公開承諾制。高毒農(nóng)藥定點(diǎn)經(jīng)營單位必須公開承諾嚴(yán)格執(zhí)行“五項(xiàng)制度”，與當(dāng)?shù)剞r(nóng)藥管理機(jī)構(gòu)簽訂承諾書，并固定懸掛于店面醒目位置，接受農(nóng)藥管理機(jī)構(gòu)的監(jiān)督管理和社會(huì)監(jiān)督。
三、工作步驟
（一）宣傳發(fā)動(dòng)階段。4月1日至4月10日。實(shí)行高毒農(nóng)藥定點(diǎn)經(jīng)營管理制度既是貫徹落實(shí)《農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全法》、進(jìn)一步強(qiáng)化農(nóng)藥監(jiān)管的重要舉措，也是確保農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全行之有效的好辦法。今年省市農(nóng)業(yè)工作會(huì)議都提出了明確要求。各縣區(qū)要進(jìn)一步統(tǒng)一思想，提高認(rèn)識(shí)，將實(shí)行高毒農(nóng)藥定點(diǎn)經(jīng)營管理制度擺上今年農(nóng)業(yè)工作的重要議事日程，切實(shí)搞好宣傳發(fā)動(dòng)，在全社會(huì)營造良好的輿論氛圍。
（二）制定方案階段。4月11日至4月30日。以縣（區(qū)）為單位，對轄區(qū)內(nèi)的農(nóng)藥經(jīng)營單位及經(jīng)營的高毒農(nóng)藥產(chǎn)品進(jìn)行全面調(diào)查摸底，登記造冊，掌握轄區(qū)內(nèi)高毒農(nóng)藥市場的第一手資料。在此基礎(chǔ)上，各縣區(qū)要結(jié)合當(dāng)?shù)貙?shí)際，制定詳細(xì)的實(shí)施方案。方案要任務(wù)具體，步驟明晰，進(jìn)度明確，措施有力，確保方案的科學(xué)、可行和可操作。
（三）全面實(shí)施階段。5月1日至9月30日。各縣區(qū)要按照方案要求，在轄區(qū)內(nèi)全面實(shí)行高毒農(nóng)藥定點(diǎn)經(jīng)營管理。5月1日至5月10日為申請受理階段，5月11日至5月31日為審核把關(guān)階段，6月1日至6月10為上報(bào)批準(zhǔn)階段，6月11日至9月30為全面實(shí)施五項(xiàng)制度提高完善階段。各縣區(qū)要倒排工期，分步實(shí)施，務(wù)實(shí)求實(shí)，扎實(shí)推進(jìn)，確保如期完成工作任務(wù)。對批準(zhǔn)確定的高毒農(nóng)藥定點(diǎn)經(jīng)營單位要及時(shí)向社會(huì)公布，并接受監(jiān)督。
四、工作要求
加強(qiáng)組織領(lǐng)導(dǎo)。實(shí)行高毒農(nóng)藥定點(diǎn)經(jīng)營是一項(xiàng)把關(guān)要嚴(yán)格、操作要規(guī)范、關(guān)系現(xiàn)代農(nóng)業(yè)發(fā)展和農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全的重要工作，時(shí)間緊、任務(wù)重、強(qiáng)度大。各縣區(qū)也要成立專門領(lǐng)導(dǎo)小組，主要領(lǐng)導(dǎo)親自抓，分管領(lǐng)導(dǎo)靠上抓，明確分工，落實(shí)責(zé)任，為確保按時(shí)完成任務(wù)提供有力的組織保障。
農(nóng)藥管理制度4
云南崟農(nóng)達(dá)農(nóng)資連鎖有限公司為加強(qiáng)我公司連鎖店農(nóng)藥質(zhì)量的管理,以保障農(nóng)藥渠道的健康發(fā)展,特制定以下農(nóng)藥質(zhì)量管理制度。
1、本公司必須依照國家有關(guān)規(guī)定,嚴(yán)格把握進(jìn)貨渠道,每一種農(nóng)
藥的'購進(jìn)必須有國家規(guī)定的“三證”。
2、嚴(yán)禁高毒、高殘留農(nóng)藥進(jìn)入本公司銷售。
3、產(chǎn)品通過本公司的植保技術(shù)人員田間實(shí)驗(yàn)后方可銷售。
4、嚴(yán)禁假冒偽劣產(chǎn)品進(jìn)入本公司。
5、在購進(jìn)農(nóng)藥時(shí),仔細(xì)將農(nóng)藥產(chǎn)品與產(chǎn)品的標(biāo)簽或者說明書、產(chǎn)
品質(zhì)量合格證核對無誤,并進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)。
6、禁止收購、銷售無農(nóng)藥登記證或者農(nóng)藥臨時(shí)登記證、無農(nóng)藥生產(chǎn)許可證或者農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件、無產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和產(chǎn)品質(zhì)量合格證和檢驗(yàn)不合格的農(nóng)藥。
7、在經(jīng)營超過產(chǎn)品質(zhì)量保證期的農(nóng)業(yè)產(chǎn)品,必須經(jīng)過省級以上人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門所屬的農(nóng)藥鑒定機(jī)構(gòu)檢驗(yàn),符合標(biāo)準(zhǔn)的,可以在規(guī)定期限內(nèi)銷售;但是,必須注明“國企農(nóng)藥”字樣,并附具使用方法和用量。
8、嚴(yán)格執(zhí)行國家針對高毒、高殘留物的農(nóng)藥的有關(guān)規(guī)定,杜絕國家禁止的農(nóng)藥產(chǎn)品進(jìn)入本公司。
9、嚴(yán)格執(zhí)行國家對農(nóng)藥質(zhì)量管理制度的方針、政策。
農(nóng)藥管理制度5
一、目的
為了有效控制農(nóng)藥能夠安全、正確地被使用，防止造成人員傷害和農(nóng)殘超標(biāo)，特制定作業(yè)指導(dǎo)文件。
二、范圍
適用于農(nóng)場對農(nóng)藥從選擇、采購、運(yùn)輸、儲(chǔ)存、使用等全部過程的操作進(jìn)行指導(dǎo)。
三、職責(zé)
1、植保員負(fù)責(zé)對基地農(nóng)藥噴灑操作者的操作方法的培訓(xùn)，并對選擇、采購、運(yùn)輸、儲(chǔ)存、使用等全部過程進(jìn)行監(jiān)督檢查。
2、農(nóng)技人員負(fù)責(zé)整個(gè)農(nóng)藥使用過程的`管理。
四、農(nóng)藥品種的選擇和控制
1、為保證農(nóng)產(chǎn)品“安全、營養(yǎng)、健康、美味”，所使用的農(nóng)藥均由植保員指導(dǎo)和確認(rèn)，確保低毒、低殘留、無“三致”特性。禁用高毒高殘留農(nóng)藥品種，國家明令禁止使用的農(nóng)藥和農(nóng)場上使用。（詳細(xì)名單附后）
2、在采購前對計(jì)劃采購的農(nóng)藥與國家和出口國禁用農(nóng)藥名單進(jìn)行識(shí)別，防止采購禁用農(nóng)藥。
五、農(nóng)藥使用方法
1、農(nóng)藥使用時(shí)，必須嚴(yán)格按照標(biāo)簽上的使量、濃度、使用次數(shù)及安全間隔期等項(xiàng)目用藥，標(biāo)簽上沒有注明的由植保員指導(dǎo)使用。
2、藥品配制流程：仔細(xì)閱讀農(nóng)藥標(biāo)簽說明，按標(biāo)簽上的說明配制農(nóng)藥，用稱量器具如天平、量筒等準(zhǔn)確量取，先在噴霧器中加入1/3清水，然后加入量取的農(nóng)藥（農(nóng)藥混用要經(jīng)植保人員同意）混勻，然后加入清水至刻度線，攪拌均勻，按正確的方法施用。（此項(xiàng)由專人負(fù)責(zé)配制）
3、要在噴霧前嚴(yán)格檢查噴霧器的各項(xiàng)功能，特別是藥桶有無漏藥，還有開關(guān)、噴頭、接頭等是否漏藥，有漏藥時(shí)請立即檢修，以免工作人員中毒。施藥人員施藥前一定確保接受過用藥培訓(xùn)，施藥時(shí)要穿戴好必要的防護(hù)用品如工作服，口罩，雨靴等，必要時(shí)要戴防毒面具。
4、按照病蟲害的生長發(fā)育和侵害規(guī)律，噴施農(nóng)藥的時(shí)間一般為上午九點(diǎn)左右，下午3點(diǎn)—4點(diǎn)左右，陰天可全天候噴藥，在太熱與太陽直射下可上午提前，下午退后。大風(fēng)和高溫及下雨天不要施用，在施藥中途下雨應(yīng)補(bǔ)施農(nóng)藥。
5、大多數(shù)病蟲害的繁殖生長，特別是發(fā)生初期是防治最佳時(shí)期，它們生長繁殖都在葉的背面，這時(shí)噴藥應(yīng)反噴頭向上，自上而下均勻細(xì)致地噴施，最后才在葉的表面均勻噴一遍，就能達(dá)到最佳效果。
6、施藥期間禁止吸煙，喝水、吃東西，不能用手擦嘴和眼睛等，噴完農(nóng)藥后要先用肥皂（不要用洗衣粉）認(rèn)真洗手，洗臉和瀨口，并脫掉及服、帽子等，有條件立即洗澡，換上新的衣服。
7、農(nóng)技人員在噴藥過程中和噴藥后應(yīng)及進(jìn)到現(xiàn)場查看，檢查的內(nèi)容一般是：病蟲害、噴藥的商品名稱、主治病蟲害、濃度、數(shù)量、效果等。
8、施藥后將施藥器械清洗干凈，將農(nóng)藥包裝物廢棄藥液按正確的方法處理。
農(nóng)藥管理制度6
一、為了加強(qiáng)對農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的監(jiān)督管理，保證農(nóng)藥質(zhì)量，保護(hù)農(nóng)林業(yè)生產(chǎn)和生態(tài)環(huán)境，人畜安全，產(chǎn)品質(zhì)量應(yīng)當(dāng)檢驗(yàn)合格。
二、農(nóng)藥產(chǎn)品包裝必須貼有標(biāo)簽或者附具說明書。
標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)緊貼或者印制在農(nóng)藥包裝物上，標(biāo)簽或者說明書上應(yīng)注明農(nóng)藥名稱，企業(yè)名稱，產(chǎn)品批號和農(nóng)藥登記證號或農(nóng)藥臨時(shí)登記證號，農(nóng)藥生產(chǎn)許可證號或農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件號以及農(nóng)藥的有效成份，含量，重量，產(chǎn)品性能，毒性，用途，使用技術(shù)，使用方法，生產(chǎn)日期，有效期和注意事項(xiàng)。
上述內(nèi)容缺一不可，必須逐一查看認(rèn)真研究，如有問題，應(yīng)及時(shí)向生產(chǎn)中有關(guān)管理部門查詢。
三、農(nóng)藥銷售臺(tái)帳制度
所售出的農(nóng)藥逐一登記上冊，建立完善的。進(jìn)銷臺(tái)帳。對購藥者當(dāng)面耐心講明使用農(nóng)藥防毒規(guī)程，正確配藥，施藥，按照規(guī)定的`用藥量，用藥次數(shù)，用藥方法，防止農(nóng)藥污染環(huán)境和農(nóng)藥中毒事故。
四、農(nóng)藥經(jīng)營安全防護(hù)制度
防火，防盜等安全防護(hù)措施，環(huán)境污染防治措施，在銷售過程中，涉及稱量，必要分裝，取貨等直接接觸人員，應(yīng)戴用防護(hù)器具，發(fā)生農(nóng)藥滲漏，散落要及時(shí)妥善處理，應(yīng)遠(yuǎn)離明火，火源，門窗加固防護(hù)措施。
五、農(nóng)藥倉儲(chǔ)管理制度
1、農(nóng)藥實(shí)行專庫專儲(chǔ)，不能與食品等物品混放，不得露天存放。
2、農(nóng)藥庫房實(shí)行專人管理，嚴(yán)禁無關(guān)人員隨意入內(nèi)，倉庫保管人員要配備必要的安全防護(hù)設(shè)施。
3、倉庫保管人員要有高度的責(zé)任心，對存儲(chǔ)的農(nóng)藥產(chǎn)品要經(jīng)常清點(diǎn)，檢查，對農(nóng)藥包裝破損的要及時(shí)上報(bào)和處理，避免農(nóng)藥產(chǎn)品變質(zhì)或造成其它損失。
4、農(nóng)藥倉儲(chǔ)庫房的消防，防盜和通風(fēng)設(shè)施應(yīng)保持良好，嚴(yán)防火災(zāi)，失盜和中毒事故發(fā)生。
5、配置明示標(biāo)牌，對農(nóng)藥產(chǎn)品進(jìn)行分類保管。
6、做好出入庫登記記錄，保證賬物相符。
六、農(nóng)藥經(jīng)營優(yōu)質(zhì)服務(wù)制度
1、進(jìn)出農(nóng)藥應(yīng)當(dāng)遵守國家有關(guān)規(guī)定，禁止以非農(nóng)藥冒充農(nóng)藥或者以此種農(nóng)藥冒充他種農(nóng)藥，所含有效成份名稱不符的。
2、任何單位和個(gè)人不得生產(chǎn)，經(jīng)營和使用國家明令禁止生產(chǎn)或者撤銷登記的農(nóng)藥。
3、以假農(nóng)藥，劣質(zhì)農(nóng)藥需進(jìn)行銷毀處理的，嚴(yán)格遵守環(huán)境保護(hù)法律，法規(guī)的有關(guān)規(guī)定，按照農(nóng)藥廢棄物的安全處理規(guī)程進(jìn)行，防止污染環(huán)境。院治療。
農(nóng)藥管理制度7
一、進(jìn)貨檢查和檢驗(yàn)
農(nóng)藥進(jìn)貨時(shí)將產(chǎn)品與其標(biāo)簽或者說明書、產(chǎn)品質(zhì)量合格證核對無誤。對所購產(chǎn)品有質(zhì)量疑問，委托有關(guān)部門進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)。
二、質(zhì)量管理
銷售的農(nóng)資保證質(zhì)量，不會(huì)以不合格產(chǎn)品冒充合格產(chǎn)品。禁止銷售無登記證或臨時(shí)登記證、無生產(chǎn)許可證或者生產(chǎn)批準(zhǔn)文件、無產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和產(chǎn)品質(zhì)量合格證和檢驗(yàn)不合格的農(nóng)資。
三、過期農(nóng)藥處理
超過產(chǎn)品質(zhì)量保證期限的農(nóng)藥，不得經(jīng)營，并及時(shí)退還廠家或交由縣農(nóng)業(yè)局統(tǒng)一處理;如確實(shí)無法及時(shí)處理的，按規(guī)定注明“過期農(nóng)藥”字樣，且單獨(dú)放置。
四、質(zhì)量事故報(bào)告
如發(fā)生質(zhì)量事故，應(yīng)對質(zhì)量事故的原因進(jìn)行分析，凡因農(nóng)資問題造成農(nóng)民損失，經(jīng)查證是本店銷售的，無條件按照國家有關(guān)規(guī)定賠償。
第一章總則
第一條為確保安全、合理使用農(nóng)藥，保護(hù)環(huán)境，保障人民健康，促進(jìn)農(nóng)林牧副漁業(yè)發(fā)展，根據(jù)國家法律、法規(guī)的有關(guān)規(guī)定，制定本規(guī)定。
第二條本市凡施用于農(nóng)作物、林木、花卉、食用菌等的農(nóng)藥，均屬本規(guī)定的管理范圍。
第三條本規(guī)定適用于采購、貯存、銷售(以下統(tǒng)稱為經(jīng)營)和使用農(nóng)藥的單位和個(gè)人。
第四條上海市農(nóng)業(yè)局是本市農(nóng)藥管理的主管機(jī)關(guān)，其執(zhí)行機(jī)構(gòu)是上海市農(nóng)藥檢定所。各縣農(nóng)業(yè)局和上海市農(nóng)場管理局負(fù)責(zé)所屬范圍內(nèi)的農(nóng)藥管理工作，其執(zhí)行機(jī)構(gòu)是所屬的植保植檢站。
第二章農(nóng)藥的質(zhì)量監(jiān)督
第五條各種農(nóng)藥必須具有農(nóng)牧漁業(yè)部核發(fā)的《農(nóng)藥登記證》或《農(nóng)藥臨時(shí)登記證》，方可經(jīng)營和使用。
第六條外國農(nóng)藥未取得《中華人民共和國農(nóng)牧漁業(yè)部農(nóng)藥登記證》的，不準(zhǔn)進(jìn)口、經(jīng)營和使用。外國農(nóng)藥未取得《中華人民共和國農(nóng)牧漁業(yè)部農(nóng)藥田間藥效試驗(yàn)許可證》的，不準(zhǔn)進(jìn)行試驗(yàn)。
第八條經(jīng)營農(nóng)藥的單位在采購、貯存、銷售過程中，應(yīng)做好質(zhì)量檢查工作，保證所經(jīng)營的農(nóng)藥符合批準(zhǔn)登記的.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
第九條農(nóng)藥的包裝必須符合保證質(zhì)量和安全運(yùn)輸?shù)囊螅⒏接蟹稀掇r(nóng)藥質(zhì)量管理?xiàng)l例》規(guī)定的商標(biāo)說明。沒有商標(biāo)說明或商標(biāo)說明脫落、商標(biāo)說明字跡模糊的農(nóng)藥不準(zhǔn)出售。
第十一條經(jīng)營農(nóng)藥的單位自行改裝的農(nóng)藥，如需對外批發(fā)或在本單位以外的門市部零售的，應(yīng)事先向市農(nóng)藥管理主管機(jī)關(guān)提出申請，經(jīng)批準(zhǔn)后方可進(jìn)行，并須在商品說明中注明批準(zhǔn)文號。
第三章農(nóng)藥的安全使用
第十四條經(jīng)營農(nóng)藥的單位在銷售供本市使用的農(nóng)藥時(shí)，其品種和數(shù)量均應(yīng)分級納入農(nóng)藥供應(yīng)計(jì)劃。如需要擴(kuò)大經(jīng)營品種及經(jīng)營數(shù)量的，應(yīng)向市農(nóng)業(yè)局提出申請。未經(jīng)批準(zhǔn)不得任意擴(kuò)大經(jīng)營范圍。
第十五條使用農(nóng)藥必須遵守農(nóng)牧漁業(yè)部、衛(wèi)生部頒布的《農(nóng)藥安全使用規(guī)定》、《農(nóng)藥安全使用試行標(biāo)準(zhǔn)》和其他有關(guān)規(guī)定，并接受農(nóng)藥管理、衛(wèi)生、環(huán)境保護(hù)等部門的指導(dǎo)，不得亂用、濫用農(nóng)藥。
第十六條農(nóng)藥使用后的剩余部分必須妥善保管，施藥工具、空瓶空袋等應(yīng)及時(shí)作清洗、回收或深埋等處理，不準(zhǔn)亂扔亂放。
第十八條存放農(nóng)藥應(yīng)有專倉或?qū)９�。高毒、劇毒農(nóng)藥除應(yīng)有專倉或?qū)９翊娣乓酝�，還應(yīng)有專人負(fù)責(zé)保管。個(gè)人或家庭應(yīng)限制存放高毒、劇毒農(nóng)藥。
第四章違章行為的處理
第二十條對經(jīng)營劣質(zhì)、降效、失效農(nóng)藥的單位，農(nóng)藥管理部門應(yīng)責(zé)令其賠償使用者的經(jīng)濟(jì)損失，并可視情節(jié)處以二百元以下的罰款。
第二十一條對擅自擴(kuò)大農(nóng)藥經(jīng)營品種或經(jīng)營數(shù)量，造成人畜中毒、農(nóng)作物藥害等嚴(yán)重后果的單位，農(nóng)藥管理部門應(yīng)追查其責(zé)任，并可視情節(jié)處以五百元以下的罰款。農(nóng)藥管理部門在對違章經(jīng)營單位進(jìn)行處理的同時(shí)，可建議有關(guān)單位或其上級主管部門對責(zé)任人員給予行政處分;情節(jié)嚴(yán)重構(gòu)成犯罪的，由司法機(jī)關(guān)依法處理。
第二十二條對經(jīng)營假農(nóng)藥的單位，由農(nóng)藥管理部門移交工商行政管理部門處理，并沒收其全部假農(nóng)藥及非法所得;情節(jié)嚴(yán)重構(gòu)成犯罪的，由司法機(jī)關(guān)依法處理。
第二十三條對違反本規(guī)定第十二條、第十四條以外的其他條款而造成嚴(yán)重后果的單位和個(gè)人，農(nóng)藥管理部門應(yīng)追查責(zé)任，及時(shí)進(jìn)行處理，或建議有關(guān)部門進(jìn)行處理。
農(nóng)藥管理制度8
農(nóng)藥管理制度是企業(yè)管理中的一項(xiàng)關(guān)鍵環(huán)節(jié)，它涵蓋了農(nóng)藥的.采購、存儲(chǔ)、使用、廢棄處理等多個(gè)方面，旨在確保農(nóng)藥的合理使用，保護(hù)環(huán)境和員工健康，提升農(nóng)業(yè)生產(chǎn)效率。
內(nèi)容概述：
1. 農(nóng)藥采購管理：規(guī)定農(nóng)藥的合格供應(yīng)商選擇標(biāo)準(zhǔn)，明確采購流程，保證農(nóng)藥的質(zhì)量和安全性。
2. 存儲(chǔ)管理：設(shè)定農(nóng)藥儲(chǔ)存的條件和設(shè)施要求，防止農(nóng)藥變質(zhì)或泄露。
3. 使用管理：制定農(nóng)藥使用操作規(guī)程，包括施藥人員培訓(xùn)、劑量控制、安全防護(hù)措施等。
4. 廢棄物處理：規(guī)定過期或廢棄農(nóng)藥的處理方式，防止環(huán)境污染。
5. 監(jiān)測與記錄：設(shè)立農(nóng)藥使用記錄和效果監(jiān)測機(jī)制，以便于追蹤農(nóng)藥效果和潛在問題。
6. 應(yīng)急響應(yīng)：建立農(nóng)藥事故應(yīng)急預(yù)案，以應(yīng)對可能的意外情況。
農(nóng)藥管理制度9
1、按照安全、方便、節(jié)約、高效的原則，正確選擇倉位，合理使用倉容，“五距”適當(dāng)，堆碼規(guī)范、合理。
2、按照經(jīng)營規(guī)模的需要，配備底墊、貨架等儲(chǔ)存設(shè)施，配置必要的`照明、通風(fēng)、安全消防等設(shè)施。
3、按照農(nóng)藥不同類別，實(shí)行分區(qū)、分類儲(chǔ)存管理。庫存產(chǎn)品應(yīng)按生產(chǎn)批號及有效期遠(yuǎn)近依序集中碼放，不同批號產(chǎn)品不混垛。貯存劇毒、高毒等限用農(nóng)藥時(shí)，有安全隔離措施，做到單獨(dú)存放，嚴(yán)格出入庫登記并定期檢查。
4、農(nóng)藥產(chǎn)品倉庫存放實(shí)行色標(biāo)管理。合格品區(qū)――綠色。待驗(yàn)品、退貨區(qū)――黃色。不合格品區(qū)——紅色。
5、農(nóng)藥庫房實(shí)行專人管理。保管人員應(yīng)做好庫存農(nóng)藥的帳、貨管理。對存儲(chǔ)的農(nóng)藥產(chǎn)品要經(jīng)常清點(diǎn)、檢查，包裝破損的要及時(shí)上報(bào)和處理，避免產(chǎn)品變質(zhì)或造成其它損失。
6、保持庫內(nèi)環(huán)境整潔，定期打掃清理，做好防盜、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。
農(nóng)藥管理制度10
第一章總則
第一條為規(guī)范公路水運(yùn)工程質(zhì)量與安全監(jiān)督抽查工作,提高督查的科學(xué)性,促進(jìn)質(zhì)量與安全管理水平的提升,根據(jù)《建設(shè)工程質(zhì)量管理?xiàng)l例》、《建設(shè)工程安全生產(chǎn)管理?xiàng)l例》、《公路工程質(zhì)量監(jiān)督規(guī)定》、《水運(yùn)工程質(zhì)量監(jiān)督規(guī)定》、《公路水運(yùn)工程安全生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》,制定本辦法。
第二條本辦法適用于交通運(yùn)輸部組織的公路水運(yùn)工程質(zhì)量與安全督查活動(dòng)。
第三條公路水運(yùn)工程質(zhì)量與安全督查,應(yīng)了解質(zhì)量與安全監(jiān)管情況,掌握質(zhì)量與安全動(dòng)態(tài),促進(jìn)工程質(zhì)量與安全綜合水平的提高。
第四條督查依據(jù):
(一)國家和行業(yè)有關(guān)公路水運(yùn)工程質(zhì)量與安全生產(chǎn)法律法規(guī)、部門規(guī)章和規(guī)范性文件;
(二)有關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)及強(qiáng)制性條文;
(三)項(xiàng)目設(shè)計(jì)文件及有關(guān)合同文件。
第五條質(zhì)量與安全督查實(shí)行督查組負(fù)責(zé)制,督查組由部質(zhì)監(jiān)總站組織有關(guān)人員組成。督查組成員對督查記錄及結(jié)論署名并負(fù)責(zé),督查組負(fù)責(zé)人對督查的綜合結(jié)論署名并負(fù)責(zé)。
第六條督查工作應(yīng)堅(jiān)持嚴(yán)肅、科學(xué)、客觀、公正的原則。督查組成員應(yīng)自覺遵守各項(xiàng)廉政規(guī)定。
第二章督查方式和內(nèi)容
第七條質(zhì)量與安全督查分為綜合督查和專項(xiàng)督查,可采取聽取匯報(bào)、查閱資料、查看現(xiàn)場、詢問核查、隨機(jī)抽檢等方式進(jìn)行。
第八條綜合督查是對公路水運(yùn)工程質(zhì)量與安全監(jiān)管情況及在建項(xiàng)目質(zhì)量與安全狀況的抽查。
質(zhì)量與安全監(jiān)管情況抽查,主要是抽查省級交通運(yùn)輸主管部門對有關(guān)工程質(zhì)量和建設(shè)安全法規(guī)的貫徹落實(shí)情況,對違法違規(guī)行為的查處情況,對質(zhì)量與安全問題舉報(bào)的調(diào)查處理情況。
在建項(xiàng)目質(zhì)量狀況抽查包括管理行為、施工工藝、工程實(shí)體質(zhì)量的情況,公路工程督查內(nèi)容及評分表詳見附表1-3,水運(yùn)工程督查內(nèi)容及評分表詳見附表4-9。在建項(xiàng)目安全狀況抽查包括安全管理行為、施工現(xiàn)場安全生產(chǎn)情況,安全生產(chǎn)督查內(nèi)容及評分表詳見附表10-11。在建項(xiàng)目的質(zhì)量安全督查計(jì)分方法詳見附件12。
第九條專項(xiàng)督查是對公路水運(yùn)工程的關(guān)鍵環(huán)節(jié)、重要部位的`質(zhì)量、安全狀況采取的有針對性的抽查,具體工作方式和程序可根據(jù)工作需要確定。
第三章綜合督查要求
第十條部根據(jù)公路水運(yùn)工程建設(shè)總體情況,制訂年度綜合督查計(jì)劃。綜合督查每年應(yīng)抽查不少于全國1/3的省份。
第十一條公路工程具體督查項(xiàng)目由督查組赴現(xiàn)場前隨機(jī)確定,一般選1至2個(gè)國家高速公路網(wǎng)或交通運(yùn)輸部確定的其它重點(diǎn)公路在建項(xiàng)目,每個(gè)項(xiàng)目抽查合同段數(shù)量不少于3個(gè),且不少于項(xiàng)目總里程的30%。
水運(yùn)工程具體督查項(xiàng)目根據(jù)建設(shè)規(guī)模、投資主體和水運(yùn)工程類別確定。
第十二條綜合督查應(yīng)按下列程序進(jìn)行:
(一)省級交通運(yùn)輸主管部門匯報(bào)本地區(qū)工程質(zhì)量與安全監(jiān)管工作情況;
(二)質(zhì)監(jiān)機(jī)構(gòu)匯報(bào)督查項(xiàng)目的質(zhì)量監(jiān)督情況,安全監(jiān)管部門匯報(bào)督查項(xiàng)目的安全監(jiān)管情況;
(三)項(xiàng)目法人(建設(shè)單位)匯報(bào)項(xiàng)目質(zhì)量和安全生產(chǎn)的管理情況;
(四)確定抽查合同段;
(五)分組查閱資料、查看工地現(xiàn)場、抽檢工程實(shí)體質(zhì)量;
(六)督查組評議,并對項(xiàng)目進(jìn)行質(zhì)量、安全評價(jià);
(七)督查組反饋意見。
第十三條項(xiàng)目確定后,項(xiàng)目法人(建設(shè)單位)應(yīng)向督查組提交下列資料:
(一)項(xiàng)目基本情況;
(二)項(xiàng)目平面圖(標(biāo)注主體工程施工與監(jiān)理合同段劃分里程樁號及主要結(jié)構(gòu)物、施工與監(jiān)理駐地、拌和場、試驗(yàn)室位置);
(三)交通運(yùn)輸主管部門組織的監(jiān)督抽查中,發(fā)現(xiàn)的主要質(zhì)量、安全問題及整改落實(shí)情況。
第四章綜合督查結(jié)果處理
第十四條督查組應(yīng)對督查發(fā)現(xiàn)的問題,及時(shí)反饋意見,提出整改要求和建議。發(fā)現(xiàn)影響主要結(jié)構(gòu)安全的隱患或隱蔽工程重大質(zhì)量缺陷時(shí),應(yīng)責(zé)令相關(guān)單位立即停止該工序或作業(yè)區(qū)的施工,由省級交通運(yùn)輸主管部門督促項(xiàng)目法人(建設(shè)單位)組織整改,整改合格后方可復(fù)工。
督查組發(fā)現(xiàn)實(shí)體質(zhì)量抽檢指標(biāo)不合格時(shí),應(yīng)責(zé)成項(xiàng)目法人(建設(shè)單位)對相應(yīng)工程部位進(jìn)行檢測,對確定不合格工程,項(xiàng)目法人(建設(shè)單位)負(fù)責(zé)組織論證,實(shí)施修復(fù)或報(bào)廢,省級交通運(yùn)輸主管部門負(fù)責(zé)監(jiān)督。
第十五條部質(zhì)量與安全督查意見書于督查組完成督查工作后15個(gè)工作日內(nèi)發(fā)出,省級交通運(yùn)輸主管部門負(fù)責(zé)組織相關(guān)單位按督查意見書提出的要求,整改落實(shí)。
第十六條當(dāng)被抽查施工單位質(zhì)量管理行為有3項(xiàng)(含3項(xiàng))以上評分不足6分時(shí),省級交通運(yùn)輸主管部門應(yīng)將該單位列為年度重點(diǎn)督查對象,對相應(yīng)的施工工藝和工程實(shí)體質(zhì)量進(jìn)行深入督查。
當(dāng)被抽查合同段施工工藝評分不足6分時(shí),由項(xiàng)目法人(建設(shè)單位)對相應(yīng)的工程實(shí)體質(zhì)量進(jìn)行深入檢查。
當(dāng)被抽查合同段工程實(shí)體質(zhì)量關(guān)鍵指標(biāo)有2項(xiàng)(含2項(xiàng))以上抽查合格率低于90%時(shí),省級交通運(yùn)輸主管部門應(yīng)對相應(yīng)的質(zhì)量管理行為和施工工藝進(jìn)行深入督查。
第十七條當(dāng)督查項(xiàng)目所有被抽查合同段累計(jì)1/3的施工和監(jiān)理單位質(zhì)量管理行為評分不足6分時(shí),質(zhì)監(jiān)機(jī)構(gòu)應(yīng)在該項(xiàng)目驗(yàn)收時(shí)的工程質(zhì)量監(jiān)督工作報(bào)告中予以記錄。
第十八條在項(xiàng)目建設(shè)期內(nèi),同一被抽查單位質(zhì)量管理行為兩次督查評分不足6分的,質(zhì)監(jiān)機(jī)構(gòu)應(yīng)在該項(xiàng)目驗(yàn)收時(shí)參建單位工作綜合評價(jià)中予以反映。
第十九條對質(zhì)量管理行為和施工工藝評分不足6分的被抽查單位,我部予以通報(bào)。
第二十條對質(zhì)量管理行為存在違規(guī)、工程質(zhì)量存在嚴(yán)重缺陷或重大隱患的責(zé)任單位,省級交通運(yùn)輸主管部門應(yīng)將其違規(guī)行為在建設(shè)市場信用信息管理系統(tǒng)中予以記錄。
第二十一條當(dāng)被抽查合同段安全生產(chǎn)現(xiàn)場督查評價(jià)2項(xiàng)(含2項(xiàng))以上評分為0分時(shí),責(zé)令該合同段停工,由項(xiàng)目法人(建設(shè)單位)負(fù)責(zé)監(jiān)督整改,并對相應(yīng)的管理行為進(jìn)行深入督查,合格后方可復(fù)工。
當(dāng)督查項(xiàng)目中3個(gè)(含3個(gè))以上合同段被責(zé)令停工,該項(xiàng)目暫時(shí)停工,由省級交通運(yùn)輸主管部門負(fù)責(zé)監(jiān)督復(fù)查,整改合格后方可復(fù)工,并予以通報(bào)。
被抽查施工單位的安全生產(chǎn)管理行為評價(jià)4項(xiàng)(含4項(xiàng))以上為0分,被抽查監(jiān)理單位或項(xiàng)目法人(建設(shè)單位)其管理行為評價(jià)2項(xiàng)(含2項(xiàng))以上為0分時(shí),省級交通運(yùn)輸主管部門應(yīng)將該單位列為年度重點(diǎn)督查對象,并將其違規(guī)行為在建設(shè)市場信用信息管理系統(tǒng)中予以記錄。
第二十二條質(zhì)量與安全督查資料應(yīng)由專人整理、歸檔,可授權(quán)有關(guān)單位查閱。
督查資料包括督查計(jì)劃、督查記錄、督查意見、檢測數(shù)據(jù)和必要的聲像資料等。
第五章附則
第二十三條各省級交通運(yùn)輸主管部門可參照本辦法制定本地區(qū)質(zhì)量與安全督查實(shí)施細(xì)則。
第二十四條本辦法由交通運(yùn)輸部負(fù)責(zé)解釋。
第二十五條本辦法自發(fā)布之日起施行。
農(nóng)藥管理制度11
一、倉管員須掌握基地所用農(nóng)藥的常識(shí)，熟悉消防設(shè)施和操作規(guī)程，具備一定的'應(yīng)變能力，具有高度的責(zé)任心，任勞任怨，忠于職守。
二、倉管員負(fù)責(zé)農(nóng)藥的進(jìn)出倉、保管、規(guī)范填報(bào)有關(guān)報(bào)表等日常性事務(wù)，三、公司植保員協(xié)助倉管員規(guī)范化運(yùn)作和管理農(nóng)藥倉庫，倉管員應(yīng)及時(shí)向公司領(lǐng)導(dǎo)和植保員報(bào)告農(nóng)藥庫存情況以便于農(nóng)藥的申購和使用，每月向公司財(cái)務(wù)部填報(bào)一次農(nóng)藥盤存明細(xì)帳。
四、倉管員應(yīng)做好農(nóng)藥進(jìn)出庫的記錄和登帳工作，填寫農(nóng)藥標(biāo)識(shí)牌，做到帳目清楚、帳牌相符、牌貨相符、帳貨相符以防止差錯(cuò)，推陳貯新，避免農(nóng)藥積壓。
五、對于近期無法使用或?qū)⑦^期的農(nóng)藥要及時(shí)上報(bào)公司以求合理調(diào)配或處理，做到“無差錯(cuò)、無丟失、無變質(zhì)”。
農(nóng)藥管理制度12
農(nóng)藥管理制度是企業(yè)生產(chǎn)活動(dòng)中不可或缺的一部分，旨在確保農(nóng)藥產(chǎn)品的質(zhì)量和安全，保護(hù)環(huán)境，保障人體健康。這一制度涵蓋了從農(nóng)藥的研發(fā)、生產(chǎn)、儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)戒N售的全過程，包括對農(nóng)藥成分的控制、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的設(shè)定、安全生產(chǎn)的規(guī)定、環(huán)境保護(hù)措施以及員工培訓(xùn)等多個(gè)環(huán)節(jié)。
內(nèi)容概述：
1. 農(nóng)藥成分管理：規(guī)定農(nóng)藥的.活性成分、助劑選擇和配比，防止有害成分超標(biāo)。
2. 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)設(shè)定：建立嚴(yán)格的農(nóng)藥質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)，確保產(chǎn)品符合國家及行業(yè)規(guī)定。
3. 安全生產(chǎn)規(guī)定：制定生產(chǎn)流程的安全操作規(guī)程，防止事故的發(fā)生。
4. 環(huán)境保護(hù)措施：規(guī)定廢棄物處理方式，減少農(nóng)藥對環(huán)境的影響。
5. 員工培訓(xùn)與教育：定期進(jìn)行農(nóng)藥知識(shí)和安全操作培訓(xùn)，提升員工素質(zhì)。
6. 銷售與售后服務(wù)：規(guī)范銷售行為，提供售后服務(wù)，處理客戶投訴。
7. 法規(guī)遵從性：確保所有活動(dòng)符合國家相關(guān)法律法規(guī)，定期進(jìn)行合規(guī)審查。
農(nóng)藥管理制度13
云南崟農(nóng)達(dá)農(nóng)資連鎖有限公司為加強(qiáng)我公司連鎖店農(nóng)藥質(zhì)量的管理，以保障農(nóng)藥渠道的健康發(fā)展，特制定以下農(nóng)藥質(zhì)量管理制度。
1、本公司必須依照國家有關(guān)規(guī)定，嚴(yán)格把握進(jìn)貨渠道，每一種農(nóng)藥的購進(jìn)必須有國家規(guī)定的“三證”。
2、嚴(yán)禁高毒、高殘留農(nóng)藥進(jìn)入本公司銷售。
3、產(chǎn)品通過本公司的植保技術(shù)人員田間實(shí)驗(yàn)后方可銷售。
4、嚴(yán)禁假冒偽劣產(chǎn)品進(jìn)入本公司。
5、在購進(jìn)農(nóng)藥時(shí)，仔細(xì)將農(nóng)藥產(chǎn)品與產(chǎn)品的標(biāo)簽或者說明書、產(chǎn)品質(zhì)量合格證核對無誤，并進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)。
6、禁止收購、銷售無農(nóng)藥登記證或者農(nóng)藥臨時(shí)登記證、無農(nóng)藥生產(chǎn)許可證或者農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件、無產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和產(chǎn)品質(zhì)量合格證和檢驗(yàn)不合格的農(nóng)藥。
7、在經(jīng)營超過產(chǎn)品質(zhì)量保證期的'農(nóng)業(yè)產(chǎn)品，必須經(jīng)過省級以上人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門所屬的農(nóng)藥鑒定機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)，符合標(biāo)準(zhǔn)的，可以在規(guī)定期限內(nèi)銷售；但是，必須注明“國企農(nóng)藥”字樣，并附具使用方法和用量。
8、嚴(yán)格執(zhí)行國家針對高毒、高殘留物的農(nóng)藥的有關(guān)規(guī)定，杜絕國家禁止的農(nóng)藥產(chǎn)品進(jìn)入本公司。
9、嚴(yán)格執(zhí)行國家對農(nóng)藥質(zhì)量管理制度的方針、政策。
農(nóng)藥管理制度14
第 1 條
為保護(hù)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)，消除病蟲害，防止農(nóng)藥危害，加強(qiáng)農(nóng)藥管理，促進(jìn)農(nóng)藥工業(yè)發(fā)展，特制定本法。
第 2 條
本法所稱主管機(jī)關(guān)：在中央為行政院農(nóng)業(yè)委員會(huì);在直轄市為直轄市政府;在縣 (市) 為縣 (市) 政府。
第 3 條
本法所稱農(nóng)藥，系指成品農(nóng)藥、農(nóng)藥原體及增強(qiáng)成品農(nóng)藥藥效之制品。
第 4 條
本法所稱成品農(nóng)藥，系指左列各款之藥品或生物制劑：
一用于防除農(nóng)林作物或其產(chǎn)物之病蟲鼠害、雜草者。
二用于調(diào)節(jié)農(nóng)林作物生長或影響其生理作用者。
三用于調(diào)節(jié)有益昆蟲生長者。
四其他經(jīng)主管機(jī)關(guān)核定，列為保護(hù)農(nóng)林作物之用者。
農(nóng)藥原體，可直接供前項(xiàng)各款使用，經(jīng)主管機(jī)關(guān)核定公告者，視為成品農(nóng)藥。
第 5 條
本法所稱農(nóng)藥原體，系指用以制造前條第一項(xiàng)各款成品農(nóng)藥所需之有效成份原料。
第 6 條
本法所稱偽農(nóng)藥，系指農(nóng)藥經(jīng)檢查或檢驗(yàn)有左列各款情形之一者：
一未經(jīng)核準(zhǔn)擅自制造、加工或輸入者。
二摻雜或抽換國內(nèi)外產(chǎn)品者。
三涂改或變更有效期間之標(biāo)示者。
四所含有效成份之名稱與核準(zhǔn)不符者。
第 7 條
本法所稱劣農(nóng)藥，系指經(jīng)核準(zhǔn)登記之農(nóng)藥經(jīng)檢查或檢驗(yàn)有左列各款情形之一者：
一有效成份之含量與規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格不符者。
二超過有效期間者。
三品質(zhì)發(fā)生變化與規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格不符者。
第 8 條
本法所稱標(biāo)示，系指標(biāo)簽及仿單。
第 9 條
本法所稱農(nóng)藥制造業(yè)者，系指經(jīng)營農(nóng)藥之制造、加工、份裝與其產(chǎn)品批發(fā)、輸出及自用制造原料輸入之業(yè)者。
前項(xiàng)農(nóng)藥制造業(yè)者，得兼營自制產(chǎn)品之零售業(yè)務(wù)。
第 10 條
本法所稱農(nóng)藥販賣業(yè)者，系指經(jīng)營農(nóng)藥之批發(fā)、零售、輸入及輸出業(yè)者。
第 11 條
農(nóng)藥非經(jīng)申請中央主管機(jī)關(guān)檢驗(yàn)合格，核準(zhǔn)登記發(fā)給許可證，不得制造、加工或輸入。
申請農(nóng)藥登記，應(yīng)繳納檢驗(yàn)費(fèi);收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)，由中央主管機(jī)關(guān)定之。
第 12 條
農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格及農(nóng)藥檢驗(yàn)辦法，由中央主管機(jī)關(guān)定之;如有變更，應(yīng)于六個(gè)月前公告。
第 13 條
農(nóng)藥許可證應(yīng)記載左列事項(xiàng)：
一許可證字號、登記年月日及有效期間。
二制造業(yè)或販賣業(yè)者姓名或名稱及住所。
三農(nóng)藥種類、名稱、理化性狀、有效成份及其他成份之種類及含量。
四農(nóng)藥使用方法及其范圍。
五其他有關(guān)農(nóng)藥應(yīng)行登記事項(xiàng)。
前項(xiàng)記載事項(xiàng)，非經(jīng)主管機(jī)關(guān)核準(zhǔn)，不得變更。
農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格變更時(shí)，有關(guān)農(nóng)藥許可證應(yīng)于第十二條公告后六個(gè)月內(nèi)，申請變更登記。
第 14 條
農(nóng)藥許可證之有效期間為四年，于期滿前六個(gè)月內(nèi)，得申請中央主管機(jī)關(guān)核準(zhǔn)展延。但每次展延，不得超過四年。
前項(xiàng)許可證，在有效期間內(nèi)，為維護(hù)國民健康，確保農(nóng)藥安全與有效使用，中央主管機(jī)關(guān)得撤銷之。
第一項(xiàng)之申請展延，得免檢驗(yàn)。
第 15 條
農(nóng)藥許可證之申請、核發(fā)、補(bǔ)發(fā)、換發(fā)、展延、登記事項(xiàng)變更、廢止及農(nóng)藥標(biāo)示應(yīng)遵行事項(xiàng)之辦法，由中央主管機(jī)關(guān)定之。
前項(xiàng)許可證之申請、核發(fā)、補(bǔ)發(fā)、換發(fā)或展延，應(yīng)繳納證照費(fèi);其證照費(fèi)數(shù)額，由中央主管機(jī)關(guān)定之。
第 16 條
農(nóng)藥制造業(yè)者應(yīng)設(shè)農(nóng)藥工廠，除依有關(guān)法令辦理工廠登記外，并應(yīng)符合農(nóng)藥工廠設(shè)廠標(biāo)準(zhǔn)。
前項(xiàng)設(shè)廠標(biāo)準(zhǔn)，由中央主管機(jī)關(guān)會(huì)同經(jīng)濟(jì)部、行政院勞工委員會(huì)及行政院環(huán)境保護(hù)署定之。
第 17 條
經(jīng)核準(zhǔn)設(shè)立之農(nóng)藥工廠，于訂購機(jī)器設(shè)備后，得申請購買所需之試車原料。
第 18 條
農(nóng)藥原體之輸入，限由農(nóng)藥制造業(yè)者申請。
第 19 條
輸入農(nóng)藥，專供試驗(yàn)研究、教育示范或緊急防治之用，經(jīng)中央主管機(jī)關(guān)核準(zhǔn)者，不受第十一條第一項(xiàng)規(guī)定之限制。
第 20 條
農(nóng)藥制造業(yè)者，制造專供輸出之農(nóng)藥，得按照國外買方訂購之要求，經(jīng)中央主管機(jī)關(guān)核準(zhǔn)者，不受第十一條核準(zhǔn)登記及第十二條農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格之限制。
第 21 條
農(nóng)藥制造業(yè)者制造之農(nóng)藥原體，以售予農(nóng)藥工廠為限。
環(huán)境衛(wèi)生用殺蟲劑制造工廠需購農(nóng)藥原體時(shí)，得經(jīng)中央主管機(jī)關(guān)核準(zhǔn)，不受前項(xiàng)規(guī)定之限制。
第 22 條
農(nóng)藥販賣業(yè)者，應(yīng)向當(dāng)?shù)刂陛犑谢蚩h (市) 主管機(jī)關(guān)申請，經(jīng)審查合格，核發(fā)農(nóng)藥販賣業(yè)執(zhí)照后，始得登記營業(yè);其申請審查之相關(guān)規(guī)定，由該管直轄市或縣 (市) 主管機(jī)關(guān)定之。
申領(lǐng)農(nóng)藥販賣業(yè)執(zhí)照，應(yīng)繳納證照費(fèi);其證照費(fèi)數(shù)額，由中央主管機(jī)關(guān)定之。
劇毒性成品農(nóng)藥之批發(fā)或零售，主管機(jī)關(guān)得指定依第一項(xiàng)登記之農(nóng)藥販賣業(yè)者經(jīng)營之。
農(nóng)藥販賣業(yè)者，應(yīng)置專任管理人員;管理人員資格條件，由中央主管機(jī)關(guān)定之。
第 23 條
農(nóng)藥販賣業(yè)者，不得將原包裝成品農(nóng)藥拆封販賣。
第 24 條
農(nóng)藥販賣業(yè)者，不得販賣未黏貼或未加印標(biāo)示之農(nóng)藥。
第 25 條
農(nóng)藥販賣業(yè)者，歇業(yè)或登記事項(xiàng)變更時(shí)，應(yīng)于歇業(yè)或變更后十五日內(nèi)，申報(bào)當(dāng)?shù)刂陛犑谢蚩h (市) 主管機(jī)關(guān)。
農(nóng)藥販賣業(yè)者，停止?fàn)I業(yè)一年以上或歇業(yè)者，其農(nóng)藥販賣業(yè)執(zhí)照應(yīng)予撤銷。但停業(yè)有正當(dāng)事由經(jīng)主管機(jī)關(guān)核準(zhǔn)者，不在此限。
第 26 條
劇毒性成品農(nóng)藥之名稱，由中央主管機(jī)關(guān)公告之。
第 27 條
劇毒性成品農(nóng)藥之售賣，應(yīng)登記購買人姓名、住址、年齡及身份證統(tǒng)一編號;其販賣，應(yīng)依中央主管機(jī)關(guān)之規(guī)定。
第 28 條
農(nóng)藥制造業(yè)或販賣業(yè)者，應(yīng)備具帳冊，就農(nóng)藥種類份別記載其生產(chǎn)、輸入、購入及銷售數(shù)量，以備主管機(jī)關(guān)查核。
帳冊應(yīng)保存三年。
第 29 條
農(nóng)藥制造業(yè)或販賣業(yè)者，對其生產(chǎn)或販賣之農(nóng)藥，不得超越登記內(nèi)容范圍，從事虛偽夸張或不正當(dāng)之宣傳或廣告。
農(nóng)藥制造業(yè)或販賣業(yè)者，登載或宣播廣告時(shí)，應(yīng)于事前將所有文字、畫面或言詞，申請中央主管機(jī)關(guān)核準(zhǔn)，并向傳播機(jī)構(gòu)繳驗(yàn)核準(zhǔn)之證明文件。
前項(xiàng)之申請審查辦法，由中央主管機(jī)關(guān)定之。
第 30 條
農(nóng)藥制造業(yè)或販賣業(yè)者，所雇用之推銷人員，應(yīng)向直轄市或縣 (市) 主管機(jī)關(guān)登記，并取得身份證明。
前項(xiàng)登記規(guī)定，由該管直轄市或縣 (市) 主管機(jī)關(guān)定之。
第 31 條
經(jīng)核準(zhǔn)進(jìn)口之農(nóng)藥原體，限于自用，不得轉(zhuǎn)讓。但經(jīng)中央主管機(jī)關(guān)核準(zhǔn)者，不在此限。
第 32 條
成品農(nóng)藥之份裝，限由具備同一劑型設(shè)備之農(nóng)藥工廠為之。
第 33 條
試驗(yàn)研究中之農(nóng)藥，不受第十一條第一項(xiàng)規(guī)定之限制。
第 34 條
農(nóng)藥販賣業(yè)者，如兼營其他業(yè)務(wù)，應(yīng)將農(nóng)藥隔離陳列貯存。
第 35 條
劇毒性成品農(nóng)藥應(yīng)以專櫥加鎖貯存，置于安全地點(diǎn)。
第 36 條
農(nóng)藥之使用管理辦法，由中央主管機(jī)關(guān)定之。
第 37 條
農(nóng)藥之運(yùn)輸、倉儲(chǔ)管理辦法，由中央主管機(jī)關(guān)會(huì)同交通部定之。
第 38 條
主管機(jī)關(guān)得派農(nóng)藥檢查人員，進(jìn)入農(nóng)藥制造業(yè)或販賣業(yè)者之營業(yè)所、倉庫及制造、加工、份裝等場所執(zhí)行檢查，并得令其提出業(yè)務(wù)報(bào)告。
農(nóng)藥檢查辦法，由中央主管機(jī)關(guān)定之。
第 39 條
農(nóng)藥檢查人員執(zhí)行前條任務(wù)時(shí)，應(yīng)出示身份證明;抽取樣品時(shí)，應(yīng)給付價(jià)款。
第 40 條
查獲涉嫌之偽農(nóng)藥或劣農(nóng)藥須經(jīng)抽樣鑒定者，應(yīng)先予封存，由廠商出具切結(jié)保管。
前項(xiàng)抽取之樣品，應(yīng)盡速鑒定及處理;其期間自查獲之日起，最多不得超過二個(gè)月。
第 41 條
檢舉或協(xié)助查緝偽、劣農(nóng)藥者，主管機(jī)關(guān)，除對檢舉人，并協(xié)助人之姓名及身份等保守秘密外，并應(yīng)給予獎(jiǎng)勵(lì);其辦法由中央主管機(jī)關(guān)定之。
第 42 條
農(nóng)藥制造業(yè)或販賣業(yè)者，曾依本法處以刑罰或罰鍰;再次違反者，主管機(jī)關(guān)得撤銷其有關(guān)證照。
第 43 條
制造、加工或輸入偽農(nóng)藥者，處三年以下有期徒刑，得并科五萬元以下罰金。
前項(xiàng)之未遂犯罰之。
第 44 條
制造、加工或輸入劣農(nóng)藥者，處二萬元以上十萬元以下罰鍰。
第 45 條
明知為偽農(nóng)藥，而販賣或意圖販賣而陳列、儲(chǔ)藏或?yàn)橹菅b者，處二年以下有期徒刑，得并科五萬元以下罰金。
因過失犯前項(xiàng)之罪者，處拘役或科二萬五千元以下罰金。
第 46 條
販賣、份裝或意圖販賣而陳列、儲(chǔ)藏劣農(nóng)藥者，處一萬元以上五萬元以下罰鍰。
第 47 條
法人之代表人、法人或自然人之代理人、受雇人或其他從業(yè)人員，因執(zhí)行業(yè)務(wù)，犯第四十三條或第四十五條之罪者，除依各該條規(guī)定處罰其行為人外，對該法人或自然人亦科以各該條之罰金。
第 48 條
有左列情形之一者，處一萬元以上五萬元以下罰鍰：
一違反第十四條之一或中央主管機(jī)關(guān)依第十五條第一項(xiàng)所為之規(guī)定之一者。
二違反第十六條第二項(xiàng)所定之農(nóng)藥工廠設(shè)廠標(biāo)準(zhǔn)或依第二十一條之一所定之農(nóng)藥委讬加工管理辦法之一者。
三違反第二十一條、第二十二條至第二十四條、第二十九條、第二十九條之一或第三十二條規(guī)定之一者。
四違反中央主管機(jī)關(guān)依第二十七條所為之販賣規(guī)定者。
五無正當(dāng)理由，拒絕檢查人員依第三十八條第一項(xiàng)規(guī)定之檢查者。
有前項(xiàng)第二款之情形者，主管機(jī)關(guān)得通知限期改善;逾期不改善者，并得停止其部份或全部制造。
第 49 條
有左列情形之一者，處五千元以上二萬五千元以下罰鍰：
一將成品農(nóng)藥批發(fā)予未依本法登記或指定之農(nóng)藥販賣業(yè)者。
二違反第十三條第三項(xiàng)、第二十五條第一項(xiàng)、第二十八條、第三十條、第三十一條第三十四條或第三十五條規(guī)定之一者。
三擅將第十九條或第三十三條所規(guī)定專供試驗(yàn)研究或教育示范之農(nóng)藥出售者。
四違反第二十七條規(guī)定，應(yīng)登記事項(xiàng)而不登記者。
五違反第三十六條或第三十七條中央主管機(jī)關(guān)所定之辦法者。
第 50 條
(刪除)
第 51 條
依本法所處之罰鍰，拒不繳納者，移送法院強(qiáng)制執(zhí)行。
第 52 條
本法所定之罰鍰，由各級主管機(jī)關(guān)處罰之。
第 53 條
依本法查獲之偽農(nóng)藥及制造、加工、份裝之器械、原料，依刑法第三十八條之規(guī)定沒收之。
依本法查獲之劣農(nóng)藥，沒入之。
違反第二十九條之一之規(guī)定者，其標(biāo)示、宣傳或廣告具有農(nóng)藥藥效之物品，沒入之。
依第一項(xiàng)沒收之偽農(nóng)藥、器械、原料，依第二項(xiàng)沒入之劣農(nóng)藥及依第三項(xiàng)沒入之物品;其處理辦法，由中央主管機(jī)關(guān)會(huì)同法務(wù)部定之。
第 54 條
本法施行細(xì)則，由中央主管機(jī)關(guān)定之。
農(nóng)藥管理制度15
物業(yè)小區(qū)消殺農(nóng)藥管理規(guī)定
1、消殺農(nóng)藥統(tǒng)一放在綠化倉庫,由綠化員負(fù)責(zé)保管,需使用時(shí)由綠化工程師簽字確認(rèn),未經(jīng)批準(zhǔn)任何人不得領(lǐng)用。
2、農(nóng)藥必須放在干燥、通風(fēng)處,使用農(nóng)藥必須配戴口罩、膠手套。
3、用藥時(shí)嚴(yán)禁抽煙、吃東西。
4、使用農(nóng)藥必須在綠化工程師的統(tǒng)一安排下才能使用。
5、嚴(yán)禁在炎熱、高溫、雨天噴施農(nóng)藥。
6、農(nóng)藥的.配制由綠化工程師根據(jù)病蟲害危害的程度作出決定。
7、嚴(yán)禁在人較多,特別是有小孩的地方噴施劇毒的農(nóng)藥。
8、酸性農(nóng)藥不宜與咸性農(nóng)藥混合使用,以免對花草、樹木造成傷害。
9、使用過的噴霧器及時(shí)清洗干凈,空瓶統(tǒng)一處理,嚴(yán)禁亂扔亂放。
10、要根據(jù)現(xiàn)場實(shí)際情況用藥,嚴(yán)禁浪費(fèi)。
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