大海讓我陶醉作文（通用13篇）

　　根據廣東省食品藥品監(jiān)督管理局《廣東省20XX年醫(yī)療機構在用醫(yī)療器械監(jiān)督檢查計劃》(食藥監(jiān)辦[20XX]19號)的要求，及XX市食品藥品監(jiān)督管理局“XX市20XX年醫(yī)療機構在用醫(yī)療器械專項監(jiān)督檢查方案”的指示，我院于20XX年4月中下旬，對照文件的相關規(guī)定，組織相關人員重點就全院醫(yī)療器械進行了全面檢查，現將具體情況匯報如下：

　　一、 健全安全監(jiān)管體系、強化管理責任

　　醫(yī)院成立以院長為組長、設備主管院長為副組長，設備科科長、醫(yī)務科主任及各臨床科室主任為成員的安全管理組織，把醫(yī)療器械安全管理納入醫(yī)院工作重中之重，設備科建立完善了一系列醫(yī)療器械、設備相關制度，醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測與報告管理制度，醫(yī)療器械采購驗收管理制度，醫(yī)療器械計量、使用、保養(yǎng)、維護制度等，以制度來保障醫(yī)院臨床醫(yī)療器械使用的安全。

　　二、 建立醫(yī)療器械安全檔案，嚴格管理制度

　　1. 本院所有醫(yī)療器械產品皆為招標或由陽光采購平臺購進，渠道合法;

　　2. 所有已買產品購進前設備科先審核“三證”，不具備“三證”者，拒絕購買;產品到貨驗收，如發(fā)現無合格證明、過期、失效或注冊證號不符，設備科拒絕收貨;

　　3. 所有一次性滅菌耗材(國產)，設備科要求供貨商提供滅菌報告并對照產品生產批號、滅菌批號是否相符，所有滅菌報告由設備科備檔;

　　4. 所有植入性耗材先由設備科對照供貨商資質證明，按送貨清單進行預驗收并加封條送至手術室，術后由手術室跟臺護士把用植入性耗材標簽貼到病人信息卡上，主刀醫(yī)生簽名確認，把資料送回設備科備案保存，建立可追溯制度;

　　5. 醫(yī)療設備類建立管理檔案，定期校驗、養(yǎng)護，并做記錄; 6. 醫(yī)療超聲儀器、物理治療及康復設備屬醫(yī)療器械管制的皆具有醫(yī)療器械注冊證，養(yǎng)護、維修、運行情況有記錄、血壓計、醫(yī)用超聲及生命支持類設備定期進行計量校驗;

　　7. 設備科建立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測管理制度，并配備兼職人員承擔醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作。

　　在日常管理中存在的問題：

　　1、 缺乏招標采購平臺，特別是醫(yī)用耗材方面;每次采購靠設備科自身調查或臨床科室推薦，需耗大量時間;希望政府搭建醫(yī)療器械采購平臺;

　　2、 院內信息化管理水平低，無法對全院設備的使用率、效益性等數據的采集統(tǒng)計、設備維護保養(yǎng)、維修無法及時反應，難以對維修工作人員工作量考核及醫(yī)療設備總成本(包括購機成本、保養(yǎng)成本、售后維修成本、耗材成本)的統(tǒng)計;

　　3、 缺乏設備、耗材的動態(tài)監(jiān)測：隨著醫(yī)院的發(fā)展，采購量、采購種類不斷上升，設備科無法對供貨公司中標次數及數量進行統(tǒng)計控制。

　　感謝XX市食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械處和廣東省醫(yī)療器械質量監(jiān)督檢驗所的專家到我院檢查指導工作。

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