家鄉(xiāng)十八變四年級作文
篇一：任工程師以來的專業(yè)技術(shù)工作報告(分析化學(xué)專業(yè))
本人***，男，漢，1975年10月出生，廣東省韶關(guān)市**縣人。1998年畢業(yè)于華南理工大學(xué)應(yīng)用化學(xué)專業(yè)，獲學(xué)士學(xué)位。1998年6月到廣州****分析測試中心工作，2003年11月取得工程師專業(yè)技術(shù)資格，被聘為工程師。
一、 專業(yè)知識
被聘工程師以來，本人能學(xué)習(xí)吸收先進(jìn)的科技知識，不斷更新和充實自己的知識結(jié)構(gòu)，掌握本專業(yè)國內(nèi)外現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢，運用基礎(chǔ)理論指導(dǎo)科研工作。
2003年11月至今，本人在廣州*****分析測試中心從事化學(xué)分析與研究工作。本人從事貴金屬分析工作已經(jīng)有9年多的時間，能學(xué)習(xí)吸收先進(jìn)的科技知識，不斷更新和充實自己的知識結(jié)構(gòu)，掌握了多種貴金屬分析方法，是貴金屬分析的中堅力量。具有較強的科研創(chuàng)新能力，積極進(jìn)行科技交流活動，目前在各種核心刊物上共發(fā)表論文多篇。
2003年，參加全國專業(yè)技術(shù)人員計算機應(yīng)用能力考試，取得了Word 97、Windows98、Network等三個科目的合格證書，2007年又取得了Excel 2003、Powerpoint 2003等二個科目的合格證書。
2005年，通過了中華人民共和國人事部統(tǒng)一組織的全國職稱外語A級考試，成績優(yōu)良。
2005年—2007年，中南大學(xué)材料工程專業(yè)工程碩士研究生，以優(yōu)良成績完成了所有基礎(chǔ)課程，已進(jìn)入寫碩士研究生論文階段。
二、 主要工作經(jīng)歷和業(yè)績成果
2003年12月至2004年12月作為主要參加者（在項目中排名第二）參與****技術(shù)創(chuàng)新項目“貴金屬二次資源中貴金屬分析方法研究”。在樣品前處理技術(shù)及分析測試方面開展了大量的、系統(tǒng)的研究工作，取得研究成果如下：在樣品前處理方面，提出了磨樣機制取雜銅樣品的方法和對高銅含量樣品無需預(yù)先分離而直接用火試金法分離樣品中的金、鉑和鈀；在分析
測試方面，采用原子吸收光譜法、電感耦合發(fā)射光譜法、滴定法和重量法，解決了貴金屬二次資源中金、鉑和鈀的測定問題。該項目部分成果已應(yīng)用于實際檢測工作中，并取得了較好的經(jīng)濟效益，具有廣泛的應(yīng)用前景。該項目2004年12月通過了由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會組織的科學(xué)技術(shù)成果鑒定，并獲得2006年度中國有色金屬工業(yè)協(xié)會科學(xué)技術(shù)獎三等獎。
2004年主要作為參加者參與項目“銅陽極泥中銀的分析方法研究”。研究提出了一種簡單、快速、結(jié)果準(zhǔn)確的銅陽極泥中銀的分析方法，2004年11月申請發(fā)明專利，2003年3月21日獲得發(fā)明專利授權(quán)，證書號為第315131號。
2005年參與中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T 477—2005 《銅及銅合金化學(xué)分析方法 硼含量的測定 姜黃素直接光度法》的主要驗證工作，參與國家標(biāo)準(zhǔn)《鎳精礦化學(xué)分析方法銅量的測定 火焰原子吸收光譜法》的方法驗證工作。
2005年3月至2007年3月主要參加者參與****技術(shù)創(chuàng)新項目“無機元素分析技術(shù)研究及應(yīng)用”。研究樣品的前處理技術(shù)，采用微波消解法處理各種復(fù)雜樣品，取得不錯效果。研究多元素連測技術(shù)，重點是原子吸收光譜法、等離子電感耦合發(fā)射光譜法、石墨爐原子吸收光譜法同時測定微量或痕量元素的分析技術(shù)研究。已在《分析試驗室》發(fā)表論文一篇，擬制定的三項國家標(biāo)準(zhǔn)正在審批中。
2004年9月指導(dǎo)***工程師學(xué)習(xí)貴金屬分析方法，一個月后，肖工能獨立熟練運用多種貴金屬分析方法。
本人自聘任工程師以來主要從事貴金屬分析與研究工作。工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，能獨立解決本專業(yè)復(fù)雜疑難技術(shù)問題，求對每一個樣品做到準(zhǔn)確、快速地出分析結(jié)果，深受送檢客戶和領(lǐng)導(dǎo)的好評。本人是****分析測試中心貴金屬分析的骨干，不但每年的工作量在單位都是處于前列，為單位的創(chuàng)收做出重大貢獻(xiàn)，而且科研創(chuàng)新能力突出，2007年被評為*****優(yōu)秀青年。
篇二：2011年化學(xué)專業(yè)工作總結(jié)
2011年工作總結(jié)
國電安順發(fā)電有限公司
運行部化學(xué)專業(yè)
2011年11月
2011年，對化學(xué)專業(yè)是多事的一年、困難重重的一年。回顧過去，總結(jié)經(jīng)驗，以便來年更好地開展專業(yè)的各項工作。在這一年中，專業(yè)上、下一心，努力克服人手緊、工作重、設(shè)備老化問題多的現(xiàn)實困難，迎難而上，克難攻堅，順利完成了各項工作及生產(chǎn)任務(wù)。先后完成了國電集團公司安全性評價、環(huán)境保護(hù)評價及入爐煤采制化評價工作、電科院火力發(fā)電廠技術(shù)監(jiān)督工作等�，F(xiàn)將2011年化學(xué)專業(yè)的工作進(jìn)行簡要地歸納和總結(jié)：
一、2011年的工作總結(jié)：
一）、安全管理工作：
一年來，專業(yè)全體人員認(rèn)真貫徹“安全第一，預(yù)防為主”的方針，嚴(yán)格執(zhí)行各種安全規(guī)程和安全制度。在生產(chǎn)中，做好日常設(shè)備的維護(hù)、保養(yǎng)工作，發(fā)現(xiàn)隱患、異常及時處理；各班組每周堅持班組安全日活動、事故預(yù)想及反事故演習(xí)活動等；認(rèn)真學(xué)習(xí)各種安全資料，不斷提高班組人員的安全意識，做到警鐘長鳴；積極組織各班組人員參加公司的各種安全教育活動。本年度，專業(yè)全體人員的安規(guī)考試合格率100％、“兩措”執(zhí)行率100%、工作票及缺陷單正確率100%；全年未發(fā)生輕傷及以上責(zé)任事故。在每年一次的“安全生產(chǎn)月”活動中，認(rèn)真組織專業(yè)全體人員學(xué)習(xí)《安全生產(chǎn)法》、《二十九項反措》及《安規(guī)》等安全規(guī)章制度，使每位職工做到“懂法、守法、知法”，真正認(rèn)識到自己在安全生產(chǎn)工作中的責(zé)、權(quán)、利，有效地保證了各班組的安全生產(chǎn)。在日常安全生產(chǎn)過程中，對各類習(xí)慣性違章嚴(yán)肅教育、嚴(yán)格考核，并做到公正、公開，不偏不袒，從根本上杜絕各種習(xí)慣性違章，確保人生及設(shè)備安全。
有效地保證了機組的安全經(jīng)濟、穩(wěn)定運行。
二）、生產(chǎn)工作：
在生產(chǎn)上，我專業(yè)處于生產(chǎn)和監(jiān)督的特殊位置，既要在生產(chǎn)上
做好主機的助手，為機組提供合格的除鹽水和氫氣，又要監(jiān)督水、汽、煤、油的品質(zhì)和環(huán)保的各項工作，保證機組安全運行及為廠部負(fù)責(zé)。2011年由于3#、1#機組相繼進(jìn)行小、大修工作，增加了極大的工作量，但我專業(yè)緊緊圍繞廠里的生產(chǎn)任務(wù)，認(rèn)真開展水、汽、煤、油、環(huán)保工作，在專業(yè)人員緊張的情況下，積極出主意、想辦法。保質(zhì)保量的完成了廠部交給我專業(yè)的生產(chǎn)和監(jiān)督雙重任務(wù)。
�。�1） 全年共制合格的除鹽水 噸，向機組供氫氣 m3。
�。�2） 全年共進(jìn)行梭篩水庫及5000t水池水質(zhì)全分析4次；1#、2#、
3#、4#機組系統(tǒng)水、汽查定12次。
�。�3） 全年共分析油樣（抗燃油、絕緣油、透平油、柴油） 批
次。
�。�4） 今年進(jìn)行機組檢修停用保養(yǎng)共三次。
�。�5） 今年采用濾油機對各種油類進(jìn)行濾油處理達(dá) 余次，平均
每天約有 臺濾油機在現(xiàn)場處理油。特別是電泵油，在運行、汽機兩專業(yè)的配合下，形成了每月兩次濾油的常規(guī)工作。
（6） 加強了化學(xué)在線儀表的維護(hù)，儀表的投用率達(dá)90%以上。
�。�7） 按多經(jīng)公司要求，對灰?guī)旎液妥韫竸﹩误w進(jìn)行分析并出具了
報告。
�。�9）完成鍋爐專業(yè)#1、#3爐球磨機檢修期間化學(xué)清洗
�。�10）完成1#、2#機組脫硫裝置在線pH表的維護(hù)工作。
�。�11）及時進(jìn)行了pH、電導(dǎo)率表、電子天平、濁度表、分光光度計
的送檢及在線儀表的自檢工作，保證了儀表分析的準(zhǔn)確性。
�。�12）、#2啟備變故障檢修工作的油務(wù)處理。
（13）、人員培訓(xùn)：針對職工流動性大（尤其是運行外聘工），人手非常緊缺。面對困難，專業(yè)加大了技術(shù)培訓(xùn)工作，特別是現(xiàn)場培訓(xùn)。為此，專業(yè)制定了具體、操作性強的培訓(xùn)措施，并實行“一對一”的師徒培訓(xùn)模式。完成了水證、煤證的取證換證工作。
三）、監(jiān)督工作
1．主要技術(shù)指標(biāo)完成情況(2011年1月至10月)
2．水、汽監(jiān)督工作
在常規(guī)工作中，專業(yè)加強對水、汽、煤、灰、油、氫、廢水等各項指標(biāo)的嚴(yán)格要求、監(jiān)督和管理、考核，確保各項指標(biāo)的合格率；加強環(huán)保監(jiān)督及管理工作，認(rèn)真落實各項環(huán)保措施；認(rèn)真開展各類技術(shù)監(jiān)督工作
3、入爐煤質(zhì)、飛灰監(jiān)督
加強了入爐煤質(zhì)監(jiān)督管理工作，定期對各臺爐煤粉、爐渣樣跟蹤監(jiān)督，每天按運行倒班輪次每班進(jìn)行一次“入爐煤質(zhì)、飛灰分析”；為了分析結(jié)果的準(zhǔn)確性，在采、制、化方面加強了管理，每季度送煤樣到試研院檢測；每月送煤樣和燃管進(jìn)行互校；每季的量熱儀進(jìn)行標(biāo)定、每月對量熱儀用標(biāo)樣進(jìn)行檢定，確保分析的準(zhǔn)確性，向有關(guān)部門及時提供了運行燃燒和指標(biāo)計算的依據(jù)，有效地保證了機組的安全經(jīng)濟運行。
針對熱值差大問題，進(jìn)行了一系列的試驗分析，為廠部分析熱值差
提供了一定的依據(jù)。
根據(jù)公司和運行部要求，積極配合#2爐PRP燃燒調(diào)整，進(jìn)行了一系列的實時煤粉、爐渣、飛灰取樣分析，為此工作提供有效數(shù)據(jù)。
6月，專業(yè)1人專業(yè)代表貴州公司參加集團公司2011年煤質(zhì)化驗技能競賽，榮獲團體三等獎。
4、油務(wù)監(jiān)督
油務(wù)監(jiān)督工作，分析項目、檔案管理內(nèi)容多，工作量大，并有許多新問題出現(xiàn)，任務(wù)很重。盡管困難重重，在各級領(lǐng)導(dǎo)和上級技術(shù)監(jiān)督部門的大力支持下，去年的油務(wù)監(jiān)督工作仍然按計劃圓滿完成。油務(wù)技術(shù)檔案管理、油質(zhì)監(jiān)督、油分析、油處理及現(xiàn)場事故分析等油務(wù)工作都取得了一定的成績。45#變壓器的補油率為0，25#變壓器的補油率為0，汽輪機的補油率為1.57%,抗燃油的補油率為0%。其它類電力用油油質(zhì)合格率、防劣率均為100%。
5、環(huán)境監(jiān)測
環(huán)保監(jiān)督工作在各級領(lǐng)導(dǎo)的關(guān)心指導(dǎo)下，經(jīng)過有關(guān)工作人員的共同努力，監(jiān)督管理工作日趨完善，取得了良好的成績。情況如下：
1、依據(jù)《火電廠環(huán)境監(jiān)測技術(shù)規(guī)范》，開展了外排廢水pH、COD、SS、BOD5、F-、Cr6+、S2-、油等項目的監(jiān)測，同時對廠界噪聲，廠區(qū)噪聲，
車間粉塵等進(jìn)行監(jiān)測，監(jiān)測周期達(dá)到要求。，其中一、二期外排水36次；廠界噪聲2次；車間粉塵1次；車間噪聲1次。對工業(yè)廢水、生活污水的系統(tǒng)查定工作，共計12次；對一、二期脫硫設(shè)備的石膏、漿液、石灰石漿液等進(jìn)行了分析監(jiān)督，并建立技術(shù)檔案。
2、按要求及時完成環(huán)保報表的年報、半年報、月報的填報及報送并按計量要求進(jìn)行所轄儀表儀器的檢定校準(zhǔn)工作。
篇三：分析化學(xué)知識點總結(jié)
1.分析方法的分類 按原理分：
化學(xué)分析:以物質(zhì)的化學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)的分析方法
儀器分析:以物質(zhì)的物理和物理化學(xué)性質(zhì)為基礎(chǔ)的分析方法 光學(xué)分析方法：光譜法，非光譜法
電化學(xué)分析法 ：伏安法，電導(dǎo)分析法等 色譜法：液相色譜，氣相色譜，毛細(xì)管電泳 其他儀器方法：熱分析
按分析任務(wù)：定性分析，定量分析，結(jié)構(gòu)分析
按分析對象：無機分析，有機分析，生物分析，環(huán)境分析等 按試樣用量及操作規(guī)模分：
常量、半微量、微量和超微量分析 按待測成分含量分：
常量分析(>1%), 微量分析(0.01-1%), 痕量分析(<0.01％) 2.定量分析的操作步驟 1) 取樣
2) 試樣分解和分析試液的制備 3) 分離及測定
4) 分析結(jié)果的計算和評價 3.滴定分析法對化學(xué)反應(yīng)的要求
? 有確定的化學(xué)計量關(guān)系，反應(yīng)按一定的反應(yīng)方程式進(jìn)行 ? 反應(yīng)要定量進(jìn)行 ? 反應(yīng)速度較快
? 容易確定滴定終點 4.滴定方式
a.直接滴定法 b.間接滴定法
如Ca2+沉淀為CaC2O4，再用硫酸溶解，用KMnO4滴定C2O42-,間接測定Ca2+ c.返滴定法 如測定CaCO3,加入過量鹽酸，多余鹽酸用標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉溶液返滴 d.置換滴定法
絡(luò)合滴定多用 5.基準(zhǔn)物質(zhì)和標(biāo)準(zhǔn)溶液
基準(zhǔn)物質(zhì): 能用于直接配制和標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)溶液的物質(zhì)。
要求：試劑與化學(xué)組成一致；純度高；穩(wěn)定；摩爾質(zhì)量大；滴定反應(yīng)時無副反應(yīng)。 標(biāo)準(zhǔn)溶液: 已知準(zhǔn)確濃度的試劑溶液。
配制方法有直接配制和標(biāo)定兩種。 6.試樣的分解
分析方法分為干法分析（原子發(fā)射光譜的電弧激發(fā)）和濕法分析 試樣的分解：注意被測組分的保護(hù) 常用方法：溶解法和熔融法 對有機試樣,灰化法和濕式消化法
7.準(zhǔn)確度和精密度
準(zhǔn)確度: 測定結(jié)果與真值接近的程度，用誤差衡量。
絕對誤差: 測量值與真值間的差值, 用 E表示 E = x - xT
相對誤差: 絕對誤差占真值的百分比,用Er表示 Er =E/xT = x - xT /xT×100％ 精密度: 平行測定結(jié)果相互靠近的程度，用偏差衡量。
偏差: 測量值與平均值的差值, 用 d表示
平均偏差： 各單個偏差絕對值的平均值 ?
xi?i
?1
n
?
n
相對平均偏差：平均偏差與測量平均值的比值
相對平均偏差%??100%?
xi?i
?1
n
??100%
n2
標(biāo)準(zhǔn)偏差：s s?
??xi
i?1
n
??
n?1
相對標(biāo)準(zhǔn)偏差：RSD RSD?
s
?100% 準(zhǔn)確度與精密度的關(guān)系
1.精密度好是準(zhǔn)確度好的前提;
2.精密度好不一定準(zhǔn)確度高 8.系統(tǒng)誤差與隨機誤差
系統(tǒng)誤差:又稱可測誤差，具單向性、重現(xiàn)性、可校正特點 方法誤差: 溶解損失、終點誤差－用其他方法校正
儀器誤差: 刻度不準(zhǔn)、砝碼磨損－校準(zhǔn)(絕對、相對) 操作誤差: 顏色觀察
試劑誤差: 不純－空白實驗 主觀誤差: 個人誤差
隨機誤差: 又稱偶然誤差，不可校正，無法避免，服從統(tǒng)計規(guī)律
不存在系統(tǒng)誤差的情況下，測定次數(shù)越多其平均值越接近真值。一般平行測定4-6次
9.有效數(shù)字: 分析工作中實際能測得的數(shù)字，包括全部可靠數(shù)字及一位不確定數(shù)字在內(nèi) 運算規(guī)則：加減法: 結(jié)果的絕對誤差應(yīng)不小于各項中絕對誤差最大的數(shù)。 (與小數(shù)點后位數(shù)最少的數(shù)一致) 0.112+12.1+0.3214=12.5
乘除法: 結(jié)果的相對誤差應(yīng)與各因數(shù)中相對誤差最大的數(shù)相適應(yīng) (與
有效數(shù)字位數(shù)最少的一致) 0.0121×25.66×1.0578＝0.328432 10.定量分析數(shù)據(jù)的評價－－－解決兩類問題: (1) 可疑數(shù)據(jù)的取舍 ? 過失誤差的判斷
方法:4d法、Q檢驗法和格魯布斯(Grubbs)檢驗法 確定某個數(shù)據(jù)是否可用。
(2) 分析方法的準(zhǔn)確性?系統(tǒng)誤差及偶然誤差的判斷
顯著性檢驗：利用統(tǒng)計學(xué)的方法，檢驗被處理的問題是否存在顯著性差異。 方法：t 檢驗法和F 檢驗法
確定某種方法是否可用,判斷實驗室測定結(jié)果準(zhǔn)確性 11.提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度方法
? 選擇恰當(dāng)分析方法 （靈敏度與準(zhǔn)確度） ? 減小測量誤差（誤差要求與取樣量）
? 減小偶然誤差（多次測量，至少3次以上）
? 消除系統(tǒng)誤差對照實驗：標(biāo)準(zhǔn)方法、標(biāo)準(zhǔn)樣品、標(biāo)準(zhǔn)加入
空白實驗 校準(zhǔn)儀器 校正分析結(jié)果
12.質(zhì)子條件式
物料平衡 (Material (Mass) Balance):
各物種的平衡濃度之和等于其分析濃度。 電荷平衡 (Charge Balance):
溶液中正離子所帶正電荷的總數(shù)等于負(fù)離子所帶負(fù)電荷的總數(shù)(電中性原則)。 質(zhì)子平衡 (Proton Balance):
溶液中酸失去質(zhì)子數(shù)目等于堿得到質(zhì)子數(shù)目。
(1) 先選零水準(zhǔn) (大量存在,參與質(zhì)子轉(zhuǎn)移的物質(zhì))， 一般選取投料組分及H2O (2) 將零水準(zhǔn)得質(zhì)子產(chǎn)物寫在等式一邊,失質(zhì)子產(chǎn)物寫在等式另一邊 (3) 濃度項前乘上得失質(zhì)子數(shù)
注意：同一種物質(zhì)，只能選擇一個形態(tài)作為參考水準(zhǔn)
�。�
13.酸度：溶液中H的平衡濃度或活度，通常用pH表示 pH= -lg [H+]
14.酸的濃度：酸的分析濃度，包含未解離的和已解離的酸的濃度 對一元弱酸：cHA＝[HA]+[A-]
15.分布分?jǐn)?shù)：溶液中某酸堿組分的平衡濃度占其分析濃度的分?jǐn)?shù)，用 δ 表示
“δ” 將平衡濃度與分析濃度聯(lián)系起來 [HA]＝ δHA c HA , [A-]= δA- c HA
16.緩沖溶液：能減緩強酸強堿的加入或稀釋而引起的pH變化
緩沖溶液的選擇原則：不干擾測定，例如：EDTA滴定Pb2+,不用HAc-Ac- 有較大的緩沖能力，足夠的緩沖容量
常用單一酸堿指示劑：甲基橙MO（3.1~4.4）甲基紅MR（4.4~6.2）酚酞 PP（8.0~9.6） 影響指示劑變色范圍的因素：指示劑用量: 宜少不宜多，對單色指示劑影響較大
離子強度：影響pKHIn；溫度；其他
17.影響滴定突躍的因素
滴定突躍：pKa+3 ～-lg[Kw/cNaOH(剩余)]
? 濃度: 增大10倍，突躍增加1個pH單位（上限） ? Ka：增大10倍，突躍增加1個pH單位（下限） ? 弱酸準(zhǔn)確滴定條件：cKa≥10-8
對于0.1000mol·L-1 的HA, Ka≥10-7才能準(zhǔn)確滴定
18.多元酸能分步滴定的條件:
? 被滴定的酸足夠強, cKan≥10-8
? 相鄰兩步解離相互不影響，△lgKa足夠大, 若△pH=±0.2, 允許Et=±0.3%, 則需△lgKa≥5 19.混合酸分步滴定:
兩弱酸混合（HA＋HB）
被滴定的酸足夠強, cKa≥10-8，c1Ka/c2Ka’>105
強酸＋弱酸（H+＋HA）
Ka >10-7, 測總量；Ka<10-7, 測強酸量 20.終點誤差：指示劑確定的滴定終點 (EP)與化學(xué)計量點 (SP) 之間存在著差異(pHep≠pHsp) ，使滴定結(jié)果產(chǎn)生的誤差，用Et表示。 21.常用酸堿標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定
酸標(biāo)準(zhǔn)溶液: HCl (HNO3, H2SO4)
配制:用市售HCl(12 mol·L-1),HNO3(16 mol·L-1), H2SO4(18 mol·L-1)稀釋. 標(biāo)定: Na2CO3或 硼砂(Na2B4O7·10H2O) 堿標(biāo)準(zhǔn)溶液: NaOH
配制: 以飽和的NaOH(約19 mol·L-1), 用除去CO2 的去離子水稀釋. 標(biāo)定: 鄰苯二甲酸氫鉀(KHC8H4O4)或草酸(H2C2O4·2H2O)
22. 酸堿滴定法的應(yīng)用
NaOH與Na2CO3混合堿的測定；極弱酸的測定；磷的測定；氮的測定 23.絡(luò)合物的分布分?jǐn)?shù)
δM=[M]/CM = 1/(1+?1[L]+?2[L]2+…+?n[L]n)
δML=[ML]/CM = ?1[L]/(1+?1[L]+?2[L]2+…+?n[L]n)= δM?1[L] ……
δMLn=[MLn]/CM = ?n[L]n/(1+?1[L]+?2[L]2+…+?n[L]n)= δM?n[L]n 24.影響滴定突躍的因素
滴定突躍pM?：pcMsp+3.0 ～lgK?MY-3.0
? 濃度: 增大10倍，突躍增加1個pM單位（下限） ? K?MY: 增大10倍，突躍增加1個pM單位（上限）
絡(luò)合滴定準(zhǔn)確滴定條件： lgcMsp·K?MY≥6.0 對于0.0100mol·L-1 的M, lgK?MY≥8才能準(zhǔn)確滴定
25.絡(luò)合滴定法測定的條件
考慮到濃度和條件常數(shù)對滴定突躍的共同影響，用指示劑確定終點時， 若ΔpM=±0.2, 要求 Et≤0.1%,則需lgcMsp·K ?MY≥6.0 若 cMsp=0.010mol·L-1時,則要求 lgK? ≥8.0 26.金屬離子指示劑
要求: 指示劑與顯色絡(luò)合物顏色不同(合適的pH)； 顯色反應(yīng)靈敏、迅速、變色可逆性好； 穩(wěn)定性適當(dāng)，K? MIn<K?MY
金屬離子指示劑封閉、僵化和變質(zhì)
? 指示劑的封閉現(xiàn)象
若K?MIn>K?MY, 則封閉指示劑
Fe3+ 、Al3+ 、Cu2+ 、Co2+ 、Ni2+ 對EBT、 XO有封閉作用；
若K?MIn太小， 終點提前
? 指示劑的僵化現(xiàn)象
PAN溶解度小, 需加乙醇、丙酮或加熱
? 指示劑的氧化變質(zhì)現(xiàn)象 金屬離子指示劑變色點pMep 的計算
變色點：[MIn] = [In?]
故 pMep = lgK?MIn =lg KMIn -lg?In(H) ?In(H)=1+[H+]/Ka2+[H+]2/Ka1Ka2 27.準(zhǔn)確滴定判別式
若ΔpM=±0.2, 要求 Et≤0.1%,
根據(jù)終點誤差公式,可知需lgcMsp·K?MY≥6.0
若cMsp=0.010mol·L-1時,則要求 lgK?≥8.0
多種金屬離子共存
例：M，N存在時,分步滴定可能性的判斷
lgcMsp·K?MY≥6.0，考慮Y的副反應(yīng) ?Y(H) <<?Y(N) cMK'MY≈ cMKMY/ ?Y(N) ≈ cMKMY/cNKNY
lg cMK'MY =△lgcK
所以：△lgcK≥6 即可準(zhǔn)確滴定M 一般來說，分步滴定中，Et = 0.3%
△lgcK≥5
如cM＝cN 則以△lgK≥5 為判據(jù)
28.提高絡(luò)合滴定選擇性
M，N共存，且△lgcK<5
? 絡(luò)合掩蔽法
? 沉淀掩蔽法
降低[N] ? 氧化還原掩蔽法
? 采用其他鰲合劑作為滴定劑 改變K
29.絡(luò)合滴定方式及應(yīng)用
直接滴定法: lgcK?≥6；反應(yīng)速率快；有合適指示劑指示終點；被測離子不水解 返滴定法：封閉指示劑；被測M與Y絡(luò)合反應(yīng)慢；易水解 置換滴定法：置換金屬離子：被測M與Y的絡(luò)合物不穩(wěn)定 間接滴定法：測非金屬離子: PO43- 、 SO42-；待測M與Y的絡(luò)合物不穩(wěn)定: K+、 Na+ 30.氧化還原電對
可逆電對：任一瞬間都能建立平衡，電勢可用能斯特方程描述。Fe3+/Fe2+， I2/I- 等 不可逆電對：Cr2O72-/Cr3+, MnO4-/Mn2+ 等，
達(dá)到平衡時也能用能斯特方程描述電勢
對稱電對：氧化態(tài)和還原態(tài)的系數(shù)相同
Fe3+/Fe2+，MnO4-/Mn2+ 等
不對稱電對：Cr2O72-/Cr3+, I2/I- 等
31.條件電勢：特定條件下，cOx=cRed= 1mol·L-1 或濃度比為1時電對的實際電勢，用E?? 反應(yīng)
了離子強度及各種副反應(yīng)影響的總結(jié)果，與介質(zhì)條件和溫度有關(guān)。
篇四：化學(xué)分析方法總結(jié)
紫外吸收光譜 UV
分析原理：吸收紫外光能量，引起分子中電子能級的躍遷
譜圖的表示方法：相對吸收光能量隨吸收光波長的變化
提供的信息：吸收峰的位置、強度和形狀，提供分子中不同電子結(jié)構(gòu)的信息
熒光光譜法 FS
分析原理：被電磁輻射激發(fā)后，從最低單線激發(fā)態(tài)回到單線基態(tài)，發(fā)射熒光
譜圖的表示方法：發(fā)射的熒光能量隨光波長的變化
提供的信息：熒光效率和壽命，提供分子中不同電子結(jié)構(gòu)的信息
紅外吸收光譜法 IR
分析原理：吸收紅外光能量，引起具有偶極矩變化的分子的振動、轉(zhuǎn)動能級躍遷 譜圖的表示方法：相對透射光能量隨透射光頻率變化
提供的信息：峰的位置、強度和形狀，提供功能團或化學(xué)鍵的特征振動頻率
拉曼光譜法 Ram
分析原理：吸收光能后，引起具有極化率變化的分子振動，產(chǎn)生拉曼散射
譜圖的表示方法：散射光能量隨拉曼位移的變化
提供的信息：峰的位置、強度和形狀，提供功能團或化學(xué)鍵的特征振動頻率
核磁共振波譜法 NMR
分析原理：在外磁場中，具有核磁矩的原子核，吸收射頻能量，產(chǎn)生核自旋能級的躍遷 譜圖的表示方法：吸收光能量隨化學(xué)位移的變化
提供的信息：峰的化學(xué)位移、強度、裂分?jǐn)?shù)和偶合常數(shù)，提供核的數(shù)目、所處化學(xué)環(huán)境和幾何構(gòu)型的信息
電子順磁共振波譜法 ESR
分析原理：在外磁場中，分子中未成對電子吸收射頻能量，產(chǎn)生電子自旋能級躍遷 譜圖的表示方法：吸收光能量或微分能量隨磁場強度變化
提供的信息：譜線位置、強度、裂分?jǐn)?shù)目和超精細(xì)分裂常數(shù)，提供未成對電子密度、分子鍵特性及幾何構(gòu)型信息
質(zhì)譜分析法 MS
分析原理：分子在真空中被電子轟擊，形成離子，通過電磁場按不同m/e分離
譜圖的表示方法：以棒圖形式表示離子的相對峰度隨m/e的變化
提供的信息：分子離子及碎片離子的質(zhì)量數(shù)及其相對峰度，提供分子量，元素組成及結(jié)構(gòu)的信息
氣相色譜法 GC
分析原理：樣品中各組分在流動相和固定相之間，由于分配系數(shù)不同而分離
譜圖的表示方法：柱后流出物濃度隨保留值的變化
提供的信息：峰的保留值與組分熱力學(xué)參數(shù)有關(guān)，是定性依據(jù)；峰面積與組分含量有關(guān) 反氣相色譜法 IGC
分析原理：探針分子保留值的變化取決于它和作為固定相的聚合物樣品之間的相互作用力 譜圖的表示方法：探針分子比保留體積的對數(shù)值隨柱溫倒數(shù)的變化曲線
提供的信息：探針分子保留值與溫度的關(guān)系提供聚合物的熱力學(xué)參數(shù)
裂解氣相色譜法 PGC
分析原理：高分子材料在一定條件下瞬間裂解，可獲得具有一定特征的碎片
譜圖的表示方法：柱后流出物濃度隨保留值的變化
提供的信息：譜圖的指紋性或特征碎片峰，表征聚合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)和幾何構(gòu)型
凝膠色譜法 GPC
分析原理：樣品通過凝膠柱時，按分子的流體力學(xué)體積不同進(jìn)行分離，大分子先流出 譜圖的表示方法：柱后流出物濃度隨保留值的變化
提供的信息：高聚物的平均分子量及其分布
熱重法 TG
分析原理：在控溫環(huán)境中，樣品重量隨溫度或時間變化
譜圖的表示方法：樣品的重量分?jǐn)?shù)隨溫度或時間的變化曲線
提供的信息：曲線陡降處為樣品失重區(qū)，平臺區(qū)為樣品的熱穩(wěn)定區(qū)
熱差分析 DTA
分析原理：樣品與參比物處于同一控溫環(huán)境中，由于二者導(dǎo)熱系數(shù)不同產(chǎn)生溫差，記錄溫度隨環(huán)境溫度或時間的變化
譜圖的表示方法：溫差隨環(huán)境溫度或時間的變化曲線
提供的信息：提供聚合物熱轉(zhuǎn)變溫度及各種熱效應(yīng)的信息
示差掃描量熱分析 DSC
分析原理：樣品與參比物處于同一控溫環(huán)境中，記錄維持溫差為零時，所需能量隨環(huán)境溫度或時間的變化
譜圖的表示方法：熱量或其變化率隨環(huán)境溫度或時間的變化曲線
提供的信息：提供聚合物熱轉(zhuǎn)變溫度及各種熱效應(yīng)的信息
靜態(tài)熱―力分析 TMA
分析原理：樣品在恒力作用下產(chǎn)生的形變隨溫度或時間變化
譜圖的表示方法：樣品形變值隨溫度或時間變化曲線
提供的信息：熱轉(zhuǎn)變溫度和力學(xué)狀態(tài)
動態(tài)熱―力分析 DMA
分析原理：樣品在周期性變化的外力作用下產(chǎn)生的形變隨溫度的變化
譜圖的表示方法：模量或tgδ隨溫度變化曲線
提供的信息：熱轉(zhuǎn)變溫度模量和tgδ
透射電子顯微術(shù) TEM
分析原理：高能電子束穿透試樣時發(fā)生散射、吸收、干涉和衍射，使得在相平面形成襯度，顯示出圖象
譜圖的表示方法：質(zhì)厚襯度象、明場衍襯象、暗場衍襯象、晶格條紋象、和分子象 提供的信息：晶體形貌、分子量分布、微孔尺寸分布、多相結(jié)構(gòu)和晶格與缺陷等 掃描電子顯微術(shù) SEM
分析原理：用電子技術(shù)檢測高能電子束與樣品作用時產(chǎn)生二次電子、背散射電子、吸收電子、X射線等并放大成象
譜圖的表示方法：背散射象、二次電子象、吸收電流象、元素的線分布和面分布等
提供的信息：斷口形貌、表面顯微結(jié)構(gòu)、薄膜內(nèi)部的顯微結(jié)構(gòu)、微區(qū)元素分析與定量元素分析等
原子吸收 AAS
原理：通過原子化器將待測試樣原子化，待測原子吸收待測元素空心陰極燈的光，從而使用檢測器檢測到的能量變低，從而得到吸光度。吸光度與待測元素的濃度成正比。
(Inductive coupling high frequency plasma)電感耦合高頻等離子體 ICP
原理：利用氬等離子體產(chǎn)生的高溫使用試樣完全分解形成激發(fā)態(tài)的原子和離子，由于激發(fā)態(tài)的原子和離子不穩(wěn)定，外層電子會從激發(fā)態(tài)向低的能級躍遷，因此發(fā)射出特征的譜線。通過光柵等分光后，利用檢測器檢測特定波長的強度，光的強度與待測元素濃度成正比。 X-ray diffraction ,x射線衍射即XRD
X射線是原子內(nèi)層電子在高速運動電子的轟擊下躍遷而產(chǎn)生的光輻射，主要有連續(xù)X射線和特征X射線兩種。晶體可被用作X光的光柵，這些很大數(shù)目的原子或離子/分子所產(chǎn)生的相干散射將會發(fā)生光的干涉作用，從而影響散射的X射線的強度增強或減弱。由于大量原子散射波的疊加，互相干涉而產(chǎn)生最大強度的光束稱為X射線的衍射線。
滿足衍射條件，可應(yīng)用布拉格公式：2dsinθ=λ
應(yīng)用已知波長的X射線來測量θ角，從而計算出晶面間距d，這是用于X射線結(jié)構(gòu)分析；另一個是應(yīng)用已知d的晶體來測量θ角，從而計算出特征X射線的波長，進(jìn)而可在已有資料查出試樣中所含的元素。
高效毛細(xì)管電泳（high performance capillary electrophoresis，HPCE）
CZE的基本原理
HPLC選用的毛細(xì)管一般內(nèi)徑約為５０μｍ（２０～２００μｍ），外徑為３７５μｍ，有效長度為５０ｃｍ（７～１００ｃｍ）。毛細(xì)管兩端分別浸入兩分開的緩沖液中，同時兩緩沖液中分別插入連有高壓電源的電極，該電壓使得分析樣品沿毛細(xì)管遷移，當(dāng)分離樣品通過檢測器時，可對樣品進(jìn)行分析處理。HPLC進(jìn)樣一般采用電動力學(xué)進(jìn)樣（低電壓）或流體力學(xué)進(jìn)樣（壓力或抽吸）兩種方式。在毛細(xì)管電泳系統(tǒng)中，帶電溶質(zhì)在電場作用下發(fā)生定向遷移，其表觀遷移速度是溶質(zhì)遷移速度與溶液電滲流速度的矢量和。所謂電滲是指在高電壓作用下，雙電層中的水合陰離子引起流體整體地朝負(fù)極方向移動的現(xiàn)象；電泳是指在電解質(zhì)溶液中，帶電粒子在電場作用下，以不同的速度向其所帶電荷相反方向遷移的現(xiàn)象。溶質(zhì)的遷移速度由其所帶電荷數(shù)和分子量大小決定，另外還受緩沖液的組成、性質(zhì)、ｐＨ值等多種因素影響。帶正電荷的組份沿毛細(xì)管壁形成有機雙層向負(fù)極移動，帶負(fù)電荷的組分被分配至毛細(xì)管近中區(qū)域，在電場作用下向正極移動。與此同時，緩沖液的電滲流向負(fù)極移動，其作用超過電泳，最終導(dǎo)致帶正電荷、中性電荷、負(fù)電荷的組份依次通過檢測器。
MECC的基本原理
MECC是在CZE基礎(chǔ)上使用表面活性劑來充當(dāng)膠束相，以膠束增溶作為分配原理，溶質(zhì)在水相、膠束相中的分配系數(shù)不同，在電場作用下，毛細(xì)管中溶液的電滲流和膠束的電泳，使膠束和水相有不同的遷移速度，同時待分離物質(zhì)在水相和膠束相中被多次分配，在電滲流和這種分配過程的雙重作用下得以分離。MECC是電泳技術(shù)與色譜法的結(jié)合，適合同時分離分析中性和帶電的樣品分子。
掃描隧道顯微鏡（STM）
掃描隧道顯微鏡（STM）的基本原理是利用量子理論中的隧道效應(yīng)。將原子線度的極細(xì)探針和被研究物質(zhì)的表面作為兩個電極，當(dāng)樣品與針尖的距離非常接近時（通常小于1nm），在外加電場的作用下，電子會穿過兩個電極之間的勢壘流向另一電極。這種現(xiàn)象即是隧道效應(yīng)。
原子力顯微鏡(Atomic Force Microscopy ，簡稱AFM)
原子力顯微鏡的工作原理就是將探針裝在一彈性微懸臂的一端，微懸臂的另一端固定，當(dāng)探針在樣品表面掃描時，探針與樣品表面原子間的排斥力會使得微懸臂輕微變形，這樣，微懸臂的輕微變形就可以作為探針和樣品間排斥力的直接量度。一束激光經(jīng)微懸臂的背面反射到光電檢測器，可以精確測量微懸臂的微小變形，這樣就實現(xiàn)了通過檢測樣品與探針之間的原子排斥力來反映樣品表面形貌和其他表面結(jié)構(gòu)。
俄歇電子能譜學(xué)（Auger electron spectroscopy），j簡稱AES
俄歇電子能譜基本原理：入射電子束和物質(zhì)作用，可以激發(fā)出原子的內(nèi)層電子。外層電子向內(nèi)層躍遷過程中所釋放的能量，可能以X光的形式放出，即產(chǎn)生特征X射線，也可能又使核外另一電子激發(fā)成為自由電子，這種自由電子就是俄歇電子。對于一個原子來說,激發(fā)態(tài)原子在釋放能量時只能進(jìn)行一種發(fā)射：特征X射線或俄歇電子。原子序數(shù)大的元素，特征X射線的發(fā)射幾率較大，原子序數(shù)小的元素，俄歇電子發(fā)射幾率較大，當(dāng)原子序數(shù)為33時，兩種發(fā)射幾率大致相等。因此，俄歇電子能譜適用于輕元素的分析。
篇五：年終工作總結(jié)2010年 化學(xué)分析
2010年工作總結(jié)
時光飛逝，轉(zhuǎn)眼一年又過去了，也開始了新的征程�；厥走@過去的一年，忙碌而又充實，現(xiàn)將我過去一年的工和總結(jié)和心得體會匯報如下： 一：工作總結(jié)
我主要負(fù)責(zé)電機車間的生產(chǎn)計劃工作，簡易流程如下：接單—排查庫存物料—提交物料申請---排產(chǎn)—訂單交付，從事生產(chǎn)計劃工作，雖然看似簡單，但工作量比較大，銜接性非常緊密，需要各部門的積極配合，工作中經(jīng)常有不同的問題發(fā)生，比如訂單沒有及時交付等等，在領(lǐng)導(dǎo)的指導(dǎo)幫助下和同事們的共同配合下最終還是解決了各種問題，同時我也感受到了團隊的力量、團結(jié)的重要性，一個人的力量在強大，在團隊里也是很渺小的，只有團結(jié)一致、凝聚力強、工作中效率才更高。 二：工作體會
公司就像一個大家庭，部門與部門之間在工作中難免會發(fā)生磨擦，協(xié)調(diào)的好壞在工作中將受到極大的影響。記得4、5月份可以說是緊張而又忙碌的兩個月，記得那時訂單量比較多、生產(chǎn)車間也不是很流暢，當(dāng)時我工作壓力也比較大，感覺快頂不住了，說實話那時我想過放棄這份工作，但看著領(lǐng)導(dǎo)每天面對更多更大的問題，面對的整個公司的長遠(yuǎn)發(fā)展，壓力比我們大多了，考慮任何問題要顧全大局，依然滿腔熱血的工作，一一解決工作的事情，非常敬佩領(lǐng)導(dǎo)的這種精神，這令我非常感動，無形中給我增加了許多動力，工作中再遇到困難的時候，
我會給自己打氣，相信在我的努力下這些問題都會迎刃而解，在這里我也非常感謝領(lǐng)導(dǎo)給我的這種動力，這對我的工作乃至以后的生活中起了非常重要的作用，帶著一種責(zé)任感用心做好自己的工作。 三：工作計劃
新的一年即將開始，對我來說又是一個新的征程，我們公司又引進(jìn)了一些新的產(chǎn)品。在以后的工作中我會盡責(zé)做好每一項工作，多學(xué)習(xí)關(guān)于生產(chǎn)以及訂單計劃方面的書籍，努力使思想覺悟和工作效率全面進(jìn)入一個新的水平，相信自己一定可以！
最后祝公司在新的一年里，蒸蒸日上！
王田田 2011-1-4
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